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新闻列表
  • PCR反应扩增产物出现多条带原因 PCR反应扩增产物出现多条带原因:(1)引物用量偏大,引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。(2)循环的次数过多。适当增加模板的量,减少循环次数。(3)酶的用量偏高或酶的质量不好,应降低酶量或调换另一来源的酶。(4)退火温度偏低,退火及延伸时间偏长。应提高退火温度,减少变性与延伸时间,也可采用二种温度的PCR扩增。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。(5)样品处理不当。(6)Mg
    发布时间:2022-05-16 16:24 点击次数:4864 次
  • 小鼠维生素B6 elisa检测试剂盒操作要点 小鼠维生素B6elisa检测试剂盒操作要点:1、标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;2、试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;3、加样:一般有3次加样步聚
    发布时间:2022-05-11 10:40 点击次数:199 次
  • 细胞培养的优点 细胞培养的优点:1.研究的对象是活细胞在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。3.研究的样本可以达到比较均一性
    发布时间:2022-05-06 14:10 点击次数:159 次
  • 标准物质的管理规范 标准物质的管理规范:1.规范记录:建立标准物质台帐,具体包括名称、编号或批号、浓度及不确定度,定值日期、有效期、定值单位以及入账日期等,并定期更新台账,明确责任主体,以便做到可以追本溯源;领用时,记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息;标准物质应在有效期内使用,因此定期检查标准物质的有效期是必要的,对于超过期限的标准物质要填写销毁登记表,清晰的记录下要销毁的标准物质名称、数量、
    发布时间:2022-04-25 15:59 点击次数:1921 次
  • 血清不稳定原因 1、来源不稳定。以胎牛血清为例,怀孕母牛在屠宰前腹部被剖开,取出胎牛,在低温无菌条件下,刺破胎牛的心脏以获取血清。就这一条,动物伦理组织就可以把你拦住唠唠。另外,牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家,我国在对牛血清的质量《中国生物制品主要原辅料质控标准2000》中提出比较严格的标准要求,包括蛋白质含量,xi菌、真jun、支原体、牛病毒、大肠杆菌噬菌体、xi菌内毒su,细胞增殖支持等检
    发布时间:2022-04-18 16:25 点击次数:197 次
  • elISA试剂盒说明书产品特点的介绍 elISA试剂盒说明书产品特点: 一、高效、灵敏、特异的抗体; 二、稳定的重复性和可靠性; 三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体; 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型; 五、节省实验经费。 elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,损失越少,回收率越高,如果作标液1PPM,就是1毫克/升,而作出标准数据为0.99毫克/
    发布时间:2022-04-18 10:57 点击次数:153 次
  • PCR反应RNA质量检测过程 RNA质量检测过程:1. 紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液浓度和纯度。(1)浓度测定A260下读值为1表示40ugRNA/ml。样品RNA浓度(μg/ml)计算公式为:A260x稀释倍数x40ug/ml。具体计算如下:RNA溶于40ulDEPC水中,取5ul,
    发布时间:2022-04-11 16:21 点击次数:1136 次
  • PCR定量试剂盒DNA提取方式 可采用PCR定量试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的(DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。 血液样本:直接取200μl抗凝血,转至一洁净的1.5ml离心管中,加入1ml双蒸水,剧烈震荡30s,8000rpm离心5min,弃上清,至无明显红色沉淀。(若沉淀明显,请再重复上述步骤一次
    发布时间:2022-04-08 14:45 点击次数:181 次
  • 化学试剂储存规范管理 化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。有些试剂容易吸湿而潮解或水解;有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应,还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此,现根据不同的生物试剂的物理性质和化学性质的不同,我公司技术人员对常用化学试剂保存注意事项进行以下总结:一、防挥发:1.油封2.水封3.腊封二、防潮:1.过氧化钠应该进行腊封,防止吸水分解或吸水爆炸。氢氧化钠易吸水潮解,应该
    发布时间:2022-04-06 13:50 点击次数:336 次
  • 大鼠角膜上皮细胞操作流程 大鼠角膜上皮细胞操作流程:1、主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本olympusimt-413),co2孵箱(日本yamatoit-61)。2、hek-293细胞的复苏培养传代及冻存:2.1、细胞的复苏培养从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消du后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37℃预热,8~10倍体积)离心管内,
    发布时间:2022-03-29 11:03 点击次数:195 次
  • REH细胞营养条件 REH细胞营养条件1.培养基细胞(REH细胞)培养基包含细胞生长所需的各种营养物质,包括碳水化合物、氨基酸、无机盐、维生素等。针对不同细胞的营养需求,有多种合成培养基可供选择,如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。2.其他添加成分在各种合成培养基提供基础营养物质之外,还需根据不同细胞和不同的培养目的添加其他成分,如血清、因子等。血清提供的是细胞(REH细胞)外基质、生长因子
    发布时间:2022-03-24 14:20 点击次数:145 次
  • 引起化学试剂变质的因素 化学试剂还没一个保质期的具体要求和界限。但化学试剂的管理通常要求“妥善”保存,做到“八防”(防挥发、防潮、防变质、防毒害、防光、防震、防鼠害、防火)。变质试剂是导致分析误差的主要原因之一,遇到下列情况易出现试剂的变质:1、空气的影响空气中的氧易使还原性试剂氧化而破坏。强碱性试剂易吸收二氧化碳而变成碳酸盐,水分可以使某些试剂潮解、结块;纤维、灰尘能使某些试剂还原、变色等。2、温度的影响试剂变质的速度
    发布时间:2022-03-22 14:17 点击次数:1974 次
  • 分享血清与血浆样本的制备 血清和血浆均是不含细胞(包括血小板)等有形成分的血液液体部分,其主要区别是血清不含凝血因子和血小板,血浆则含有凝血因子,它们的制备方法如下:血清的制备:获得的血液不能抗凝,盛于离心管或可以离心的器皿中,静置或置于37℃环境中促其凝固,待血液凝固后,将其平衡并离心(一般为3000rpm,离心5~10min),得到的上清液即为血清,可小心将上清吸出(注意切勿吸出细胞成分),分装备用。血浆的制备:在盛血
    发布时间:2022-03-14 16:32 点击次数:765 次
  • 关于ELISA试剂盒实验质量控制误差分析 ELISA试剂盒质量控制是监视全过程,扫除差错,避免变化,维持规范化现状的一个办理进程。这一进程是经过一个反应环路进行的。 1)确认操控的目标; 2)规定操控目标的规范(预期值); 3)拟定或选择操控办法和手法; 3)测量实际数据; 4)比较或较对实际数据与预期值之间的差异,并阐明发生这一差异的原因。超出**差错规模,报警系发出信号,反应通道中止。 5)采纳行动,解决差异。恢复原状(原规范状态)的
    发布时间:2022-03-11 09:16 点击次数:623 次
  • 酶标仪的原理 酶标仪即酶联免yi检测仪,是酶联免yi吸附试验的专用仪器。可简单地分为半自动和全自动2大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来分析抗原或抗体的含量。酶标仪的原理:酶标仪就是应用酶标法原理的仪器,酶标仪类似于一台变相光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光
    发布时间:2022-03-07 15:22 点击次数:164 次
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