-
冻存细胞其操作步骤
原代分离细胞培养是指从供体内取出组织后，经机械以及消化分离成单个细胞或单一型细胞群，使之在体外模拟人体生理环境，在无菌、适当温度和一定的营养条件下，生存、生长和繁殖。原代培养细胞常有不同的细胞成分，生长缓慢，但是更能代表所来源的组织细胞类型和表达组织的特异性特征。利用原代细胞培养做各种实验，如药wu测试、细胞分化及病毒学方面的试验效果很好。冻存细胞其操作步骤如下：1、选对数增生期细胞(证明无支原体
发布时间：2022-10-11 15:40
点击次数：213 次
-
草酸试剂盒的使用须知
草酸试剂盒测定意义：草酸是生物体的一种代谢产物，广泛分布于植物、动物和**体中，并在不同的生命体中发挥不同的功能。草酸克降低矿质元素的生物利用率，在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石，所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。草酸试剂盒试剂使用须知： （1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。 （2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。
发布时间：2022-10-09 13:51
点击次数：166 次
-
ELISA进口试剂盒样本实验前准备工作
ELISA进口试剂盒样本实验前准备：ELISA进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。（1）血清室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。（2）血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细
发布时间：2022-10-06 11:27
点击次数：142 次
-
血清的主要成分及存在的问题
血清的主要成分:血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激su、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。主要是：1、血清的成份可能有几
发布时间：2022-09-28 13:16
点击次数：180 次
-
埃氏慢生根瘤菌的介绍
埃氏慢生根瘤菌是Bradyrhizobium属的微生物，原产地为中国。 短杆状革兰氏阴性菌；菌落圆形，透明；对Amp、Neo、Tc等抗性较强，但是对Str则比较敏感；可以以甘露醇、山梨醇、半乳糖、甘油等为**碳源，但不能利用果糖、糊精、肌醇，对木糖、蔗糖和乳糖的利用力也很低；在**氮源利用方面可以利用LTyr、LSer、硝酸钾等。杆状，0.5～0.9μm×1.2～3.0μm。在不利生长
发布时间：2022-09-21 08:49
点击次数：222 次
-
酵母菌种低温保存法
一、酵母低温存法①简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至-35℃时，即可置于-1
发布时间：2022-09-19 10:34
点击次数：918 次
-
提高 RT-PCR 反应的灵敏度与特异性方法
提高RT-PCR反应的灵敏度与特异性方法：①确定模板RNA 完整性好，无DNA 污染。② RNA模板中不应含有扩增反应抑制剂。③ 使用适量的模板RNA ，模板量太多会降低特异性，太少会导致扩增不出条带或条带太弱。④ 若模板中有二级结构，可通过提高逆转录反应温度来提高扩增效果。
发布时间：2022-09-16 16:58
点击次数：319 次
-
拜氏不动杆菌的特点与用途
拜氏不动杆菌（AcinetobacterbaylyiADP1），具有基因组小（全基因组约为3.59MB）、生长迅速（在丰富的培养基中的增殖周期为35分钟）的特点。能自发从环境中获得外源基因，其在芳香族化合物降解和木质素利用方面的性能优于大肠杆菌，接近假单胞杆菌和红球菌。拜氏不动杆菌进行质粒转化无需制备感受态，流程较大肠杆菌化学转化更为便捷。 拜氏不动杆菌主要用途为分类；研究，具体用途为分类学
发布时间：2022-09-15 08:57
点击次数：545 次
-
细胞株简述
细胞株简述通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株（CellStrain）。基本信息细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。原代培养物经**传代成功后即为细胞系(cellline)，由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限，细胞株可称为有限细
发布时间：2022-09-09 08:42
点击次数：164 次
-
蛋白质各种分离方法
一、根据蛋白质分子大小的差别的分离方法1、透析与超滤透析法是利用半透膜将分子大小不同的蛋白质分开。超滤法是利用高压力或离心力，强使水和其他小的溶质分子通过半透膜，而蛋白质留在膜上，可选择不同孔径的泸膜截留不同分子量的蛋白质。2、凝胶过滤法也称分子排阻层析或分子筛层析，这是根据分子大小分离蛋白质混合物有效的方法之一。柱中常用的填充材料是葡萄糖凝胶（Sephadexged）和琼脂糖凝胶（agarose
发布时间：2022-09-07 15:19
点击次数：523 次
-
大鼠肝实质细胞分离的简介
大鼠肝实质细胞分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也**消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里*大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中*大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。 肝脏在机体位置和
发布时间：2022-09-02 11:44
点击次数：517 次
-
ELISA 实验中血浆的采集处理
ELISA实验中血浆的采集处理:1、真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中；2、按1:9加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠），30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；3、将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心5min，，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。4、取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；
发布时间：2022-09-02 11:39
点击次数：653 次
-
分光光度法基本应用
分光光度法基本应用选择吸收分光光度法物质与光作用，具有选择吸收的特性。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。由于不同的物质其分子结构不同，对不同波长光的吸收能力也不同，因此具有特征结构的结构集团，存在选择吸收特性的*大实收波长，形成*大吸收峰，而产生特有的吸收光谱。即使是相同的物质由于其含量不同，对光的吸收程度也不同。利用物质所特有的吸
发布时间：2022-08-29 16:18
点击次数：455 次
-
质粒的提取 (Tiangen质粒提取试剂盒)过程
质粒的提取(Tiangen质粒提取试剂盒)过程：1、挑菌：选取培养板中大小中等的单个菌落，消du牙签接种到10ml摇菌管中，其中含有卡那-霉素的LB约5ml，37°C，220rpm恒温摇床中震荡培养过夜。 2、取上述2.0ml培养液，于常温下12000rpm离心1分钟，弃上清，干燥沉淀。3、加入250ul溶液P1(配有去RNA酶，4°C保存)，涡旋振荡，完全悬浮xi菌，不能留有沉淀，否则会影响裂
发布时间：2022-08-24 13:15
点击次数：177 次
-
操作对ELISA法手工测定的影响小结
操作对ELISA法手工测定的影响小结：1、检测前先将试剂盒从冰箱取出置室温平衡20min后使用，试剂用完及时放回冰箱冷藏，以免造成试验结果假性降低。2、加样时注意勿触及包被板底部，以免擦伤包被物使抗体（抗原）脱落而影响实验结果的准确性。3、洗涤不充分，会使结果假性增高，过分洗涤呈假阴性。4、比色时应保持包被孔底部无异物、无水汽，特别是冬季板从37℃水浴箱取出时，底部留有水汽，应将板底擦干后进行比色
发布时间：2022-08-19 13:54
点击次数：207 次
