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酵母菌种低温保存法
一、酵母低温存法①简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至-35℃时，即可置于-1
发布时间：2022-09-19 10:34
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提高 RT-PCR 反应的灵敏度与特异性方法
提高RT-PCR反应的灵敏度与特异性方法：①确定模板RNA 完整性好，无DNA 污染。② RNA模板中不应含有扩增反应抑制剂。③ 使用适量的模板RNA ，模板量太多会降低特异性，太少会导致扩增不出条带或条带太弱。④ 若模板中有二级结构，可通过提高逆转录反应温度来提高扩增效果。
发布时间：2022-09-16 16:58
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拜氏不动杆菌的特点与用途
拜氏不动杆菌（AcinetobacterbaylyiADP1），具有基因组小（全基因组约为3.59MB）、生长迅速（在丰富的培养基中的增殖周期为35分钟）的特点。能自发从环境中获得外源基因，其在芳香族化合物降解和木质素利用方面的性能优于大肠杆菌，接近假单胞杆菌和红球菌。拜氏不动杆菌进行质粒转化无需制备感受态，流程较大肠杆菌化学转化更为便捷。 拜氏不动杆菌主要用途为分类；研究，具体用途为分类学
发布时间：2022-09-15 08:57
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细胞株简述
细胞株简述通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株（CellStrain）。基本信息细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。原代培养物经**传代成功后即为细胞系(cellline)，由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限，细胞株可称为有限细
发布时间：2022-09-09 08:42
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蛋白质各种分离方法
一、根据蛋白质分子大小的差别的分离方法1、透析与超滤透析法是利用半透膜将分子大小不同的蛋白质分开。超滤法是利用高压力或离心力，强使水和其他小的溶质分子通过半透膜，而蛋白质留在膜上，可选择不同孔径的泸膜截留不同分子量的蛋白质。2、凝胶过滤法也称分子排阻层析或分子筛层析，这是根据分子大小分离蛋白质混合物有效的方法之一。柱中常用的填充材料是葡萄糖凝胶（Sephadexged）和琼脂糖凝胶（agarose
发布时间：2022-09-07 15:19
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大鼠肝实质细胞分离的简介
大鼠肝实质细胞分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里*大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中*大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。 肝脏在机体位置和
发布时间：2022-09-02 11:44
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ELISA 实验中血浆的采集处理
ELISA实验中血浆的采集处理:1、真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中；2、按1:9加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠），30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；3、将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心5min，，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。4、取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；
发布时间：2022-09-02 11:39
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分光光度法基本应用
分光光度法基本应用选择吸收分光光度法物质与光作用，具有选择吸收的特性。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。由于不同的物质其分子结构不同，对不同波长光的吸收能力也不同，因此具有特征结构的结构集团，存在选择吸收特性的*大实收波长，形成*大吸收峰，而产生特有的吸收光谱。即使是相同的物质由于其含量不同，对光的吸收程度也不同。利用物质所特有的吸
发布时间：2022-08-29 16:18
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质粒的提取 (Tiangen质粒提取试剂盒)过程
质粒的提取(Tiangen质粒提取试剂盒)过程：1、挑菌：选取培养板中大小中等的单个菌落，消du牙签接种到10ml摇菌管中，其中含有卡那-霉素的LB约5ml，37°C，220rpm恒温摇床中震荡培养过夜。 2、取上述2.0ml培养液，于常温下12000rpm离心1分钟，弃上清，干燥沉淀。3、加入250ul溶液P1(配有去RNA酶，4°C保存)，涡旋振荡，完全悬浮xi菌，不能留有沉淀，否则会影响裂
发布时间：2022-08-24 13:15
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操作对ELISA法手工测定的影响小结
操作对ELISA法手工测定的影响小结：1、检测前先将试剂盒从冰箱取出置室温平衡20min后使用，试剂用完及时放回冰箱冷藏，以免造成试验结果假性降低。2、加样时注意勿触及包被板底部，以免擦伤包被物使抗体（抗原）脱落而影响实验结果的准确性。3、洗涤不充分，会使结果假性增高，过分洗涤呈假阴性。4、比色时应保持包被孔底部无异物、无水汽，特别是冬季板从37℃水浴箱取出时，底部留有水汽，应将板底擦干后进行比色
发布时间：2022-08-19 13:54
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猪苓多孔菌的构成
猪苓多孔菌的构成猪苓多孔菌（学名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌属多年生**。埋生于地下，呈现不规则块状，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分为表皮和髓质，髓质由菌丝黏连交织而成，菌核表皮细胞趋于木质化，子实体由生殖菌丝、骨架菌丝和联络菌丝组成，菌盖白色圆形，中部脐状，有淡黄色的纤维层鳞片状，呈放射状，触摸有软毛绒感觉。子实体的大小与隐生在地下的菌核大
发布时间：2022-08-17 16:18
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抗体的鉴定
抗体的鉴定：1、抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于zhi疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免yi吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。2、抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体
发布时间：2022-08-17 10:43
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奥托氏菌保藏方法的介绍
奥托氏菌菌种在传代保藏过程中,易发生衰退、变异、污染、死亡,因此必须定期检查。将菌种接种至液体培养基内使之复活,重新分离,纯化开成单个菌落,再作菌种检定,包括菌落形态、颜色,染色性、镜下观察菌体形态等,必要时可做生化试验及血清学反应。菌种经人工传代保藏过程中,由于自发突变而引起特性变弱或消失往往为菌种衰退。使衰退的菌种重新恢复原来的优良特性,称为菌种复壮。常用方法有: ①分离纯化:将菌种接种
发布时间：2022-08-11 17:31
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PCR引物合成过程
目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种,主要都是由ABI/PE公司生产，而Bioneer自行研制的砖利384并行高通量DNA合成仪，可实现99%的高合成率。无论采用什么机器合成，合成的原理都相同，主要差别在于合成产率的高低，试剂消耗量的不同和单个循环用时的多少。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在
发布时间：2022-08-10 16:00
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REH细胞培养条件
REH细胞培养条件1．培养基细胞(REH细胞)培养基包含细胞生长所需的各种营养物质，包括碳水化合物、氨基酸、无机盐、维生素等。针对不同细胞的营养需求，有多种合成培养基可供选择，如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。2．其他添加成分在各种合成培养基提供基础营养物质之外，还需根据不同细胞和不同的培养目的添加其他成分，如血清、因子等。血清提供的是细胞(REH细胞)外基质、生长因子
发布时间：2022-08-08 15:32
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