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PCR反应阴性对照出现明显扩增分析
PCR反应阴性对照出现明显扩增1、 反应体系组分（如水）被污染：实验过程中，更换新的Mix或者水重复实验。2、 标本间的交叉污染或产物污染：反应体系在超净工作台内配制，对实验室进行严格的区分，减少气溶胶污染；使用带滤芯的枪头。3、 引物二聚体的出现：引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。4、引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。在35循环后阴性对照出现扩增属正
发布时间：2023-03-01 15:44
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标准品或对照品规范管理和使用
标准品或对照品规范管理和使用：1、严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；2、称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；3、对于贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；4、同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照
发布时间：2023-02-23 11:16
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暗黄绿小单孢菌的介绍
暗黄绿小单孢菌为孢子单个，椭圆形，表面光滑。孢子柄长。蔗糖硝酸盐琼脂生孢层绿黑色或黑绿色或茶褐色。基丝玳瑁黄色、软木黄色或凋叶棕色。可溶色素迹量黄色。 葡糖天冬素琼脂：生孢层绿黑色。基丝白色或无色，日久瓜瓤粉色。无可溶色素。高氏合成1号琼脂：生孢层茶褐色或褐绿色。基丝金莺黄色或咖啡色。可溶色素迹量黄色或几乎无。克氏合成1号琼脂：生孢层无或局部极少，茶褐色。基丝近于金莺黄色或桂皮淡棕
发布时间：2023-02-21 16:55
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带小棒链霉菌的操作说明
带小棒链霉菌气丝短枝相连成网状，在短侧枝上产生1—4个孢子。孢子柄偶尔成孢子链。孢子卵圆形至柱形，表面光滑。带小棒链霉菌菌株操作： 1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。 2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。
发布时间：2023-02-13 16:48
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PCR的两步法和三步法不同点
1、步骤不同：两步法退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，而三步法则分两次完成。2、用时不同：两步法减少一次升降温过程，提高了反应速度，用时较短。而三步法则比两步法用时更长。3、适用条件不同：两步法中，PCR扩增区很短，即使Taq酶活性不是zui佳也能在很短的时间内复制完成。三步法的PCR扩增区则较长，需要降低系统温度，引物与DNA模板结合，形成局部双链。
发布时间：2023-02-13 16:40
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八重山火色杆菌的使用范围与实验内容
八重山火色杆菌的使用范围: (1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,组成成分**,重复性强,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。 (2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养**。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,
发布时间：2023-02-07 14:29
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拜氏不动杆菌保存方法的介绍
拜氏不动杆菌保存方法如下：传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙。液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧**等的保存。悬液保存法:①蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即
发布时间：2023-02-01 13:46
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ELISA试验洗板机洗板洗涤次数把控
洗板机洗板人为因素少，速度快，条件恒定，使用洗板机洗板时应特别注意洗涤次数关键点。1、影响洗涤效果的主要参数是洗涤循环的量。当然，洗涤次数越多，背景越低。然而，太多次的洗涤会降低信号强度，使其难以测定。通常的做法是在每次抗体或抗原孵育后重复洗涤三次。不过，一般而言，包被平板需要的洗涤次数比用户包被的平板要少。对于用户包被的ELISA板，必须优化洗涤次数。
发布时间：2023-01-30 14:32
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PCR反应过程防止污染的方法
PCR反应过程防止污染的方法：1、合理分隔实验室:将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行，特别注意样本处理及PCR产物的鉴定应与其它步骤严格分开。zui好能划分①标本处理区;②PCR反应液制备区;③PCR循环扩增区;④PCR产物鉴定区。其实验用品及吸样枪应专用，实验前应将实验室用紫外线消du以破坏残留的DNA或RNA。2、吸样枪:吸样枪污染是一个值得注
发布时间：2023-01-17 13:26
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猪苓多孔菌用途概述
猪苓多孔菌用途概述猪苓多孔菌（学名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌属多年生**。埋生于地下，呈现不规则块状，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分为表皮和髓质，髓质由菌丝黏连交织而成，菌核表皮细胞趋于木质化，子实体由生殖菌丝、骨架菌丝和联络菌丝组成，菌盖白色圆形，中部脐状，有淡黄色的纤维层鳞片状，呈放射状，触摸有软毛绒感觉。子实体的大小与隐生在地下的菌核
发布时间：2023-01-09 12:04
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PCR退火(复性)温度与时间
退火(复性)温度与时间：退火温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度快速冷却至40℃～60℃，可使引物和模板发生结合。由于模板DNA比引物复杂得多，引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞。退火温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度，还有靶基序列的长度。对于20个核苷酸，G+C含量约50%的引物，55℃为选择zui适退火温度的起点较为理想。引物的复性温度可通过以下公式
发布时间：2023-01-05 16:10
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pac2细胞培养的优点说明
pac2细胞培养的优点：1.研究的对象是活细胞在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。3.研究的样本可以达到比
发布时间：2023-01-03 19:42
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PCR定量试剂盒的使用特点
荧光定量PCR法检测的是来SYBRGreen掺入到双链DNA中的量。SYBRGreen掺入到双链DNA中后会发出荧光。但是只要是双链，它都掺。而探针自法是当探针结合到目标序列上以百后，聚合酶降解探针后，探针上自带的荧光基团离开淬灭基团，从而发度出荧光。从两者的原理上来看，不难知判断，荧光PCR法更加简单方便，而且成本低。而探针法特异性更强道。 ①荧光域值(threshold)的设定:PCR反
发布时间：2022-12-20 09:16
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脆弱链霉菌属性的介绍
脆弱链霉菌属于放线菌，孢子丝短，直或弯曲、1-2圈初旋至螺旋形。孢子卵圆形、椭圆形，表面光滑。甘油天冬素琼脂:气丝浅黄粉色。基丝无色至浅黄色。淀粉铵盐琼脂:气丝浅黄粉色至浅褐色。基丝黄色、黄橙色、橙褐色。苹果酸钙琼脂:气丝浅褐色。基丝少。甘油天冬素琼脂(ISP)、无机盐淀粉琼脂(ISP)、酵母精麦芽精琼脂(ISP)、燕麦粉琼脂(ISP):气丝白色至红色系列。基丝反面，在**种培养基上浅黄色或橙
发布时间：2022-12-13 14:13
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猪苓多孔菌性能特点
猪苓多孔菌性能特点猪苓多孔菌（学名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌属多年生**。埋生于地下，呈现不规则块状，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分为表皮和髓质，髓质由菌丝黏连交织而成，菌核表皮细胞趋于木质化，子实体由生殖菌丝、骨架菌丝和联络菌丝组成，菌盖白色圆形，中部脐状，有淡黄色的纤维层鳞片状，呈放射状，触摸有软毛绒感觉。子实体的大小与隐生在地下的菌核
发布时间：2022-12-07 16:10
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