注意事项:
服务流程:
产品名称
规格
货号
50T腹泻类8种病毒PCR检测试剂盒
50T
BH-P63437
它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
方法
白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒 IL-1β ELISA Kit 信号调节蛋白α抗体英文名称:SIRP Alpha 0.2ml
白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒 IL-1α ELISA Kit 信号细胞活化分子CD150抗体英文名称:CD150 0.2ml
白介素1Rα(IL-1Rα)ELISA试剂盒 IL-1Rα ELISA Kit 巨噬细胞炎性蛋白16抗体英文名称:CCL16 0.2ml
白介素19(IL-19)ELISA试剂盒 IL-19 ELISA Kit 果蝇CG6856-PA抗体英文名称:CG6856-PA 0.5ml
白介素18结合蛋白(IL-18BP)ELISA试剂盒 IL-18BP ELISA Kit 细胞色素c氧化酶COX7A2抗体英文名称:COX7A2 0.1ml
白介素18(IL-18)ELISA试剂盒 IL-18 ELISA Kit 剪切和多聚腺苷酸化特异性因子4抗体英文名称:CPSF4 0.2ml
白介素17F(IL-17F)ELISA试剂盒 IL-17F ELISA Kit 组织蛋白酶E抗体英文名称:Cathepsin E 0.1ml
白介素17B(IL17B)ELISA试剂盒 IL17B ELISA Kit 紧密连接蛋白5抗体英文名称:Claudin 5 0.1ml
白介素17A(IL-17A)ELISA试剂盒 IL-17A ELISA Kit 细胞分化周期CDC42相互作用蛋白4抗体英文名称:Cip4 0.2ml
白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 IL-17 ELISA Kit 细胞周期蛋白依赖性激酶样3抗体英文名称:CDKL3 0.2ml
白介素15(IL-15)ELISA试剂盒 IL-15 ELISA Kit 第十七号染色体开放阅读框87抗体英文名称:C17orf87 0.1ml
白介素12受体亚基β-1(IL12RB1/IL12R/IL12RB)ELISA试剂盒 IL12RB1/IL12R/IL12RB ELISA Kit 补体C2a链多肽抗体英文名称:C2a 0.1ml
白介素13(IL-13)ELISA试剂盒 IL-13 ELISA Kit 降钙素受体抗体英文名称:Calcitonin receptor 0.1ml
50T腹泻类8种病毒PCR检测试剂盒1套 硅胶膜DNA离心吸附柱(大提) Silica Spin Column Maxiprep 常温
1只 硅胶膜离心吸附柱(大提)收集管
500次 硅胶膜离心吸附柱再生液 Spin Column Recharger 常温
10g 酸洗玻璃珠 Acid-Washed Glassbeads 常温
10g 酸洗玻璃珠(直径:100μm) 常温
10g 酸洗玻璃珠(直径:200μm) 常温
10g 酸洗玻璃珠(直径:400μm) 常温
10g 酸洗玻璃珠(直径:800μm) 常温
2mL 硅基磁珠 Magnetic beads,Silicic 4℃密闭、竖直保存
2mL 氨基磁珠 Magnetic beads,Amino 4℃密闭、竖直保存
2mL 羧基磁珠 Magnetic beads,Carboxylic 4℃密闭、竖直保存
2mL 环氧基磁珠 Magnetic beads,Epoxy 4℃密闭、竖直保存
2mL 醛基磁珠 Magnetic beads,Aldehydic 4℃密闭、竖直保存
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
实验方法步骤:
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(*好用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
白介素1β前体(pro-IL1B)ELISA试剂盒 pro-IL1B ELISA Kit 原癌蛋白CBL2抗体英文名称:CBL2 0.2ml