服务流程:
产品名称
规格
货号
50T对虾白斑综合症病毒(WSSV)PCR检测试剂盒
50T
BH-P63720
它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
方法
前列腺酸性磷酸酶(ACP3)ELISA试剂盒 ACP3 ELISA Kit 成纤维细胞生长因子受体4抗体英文名称:FGFR4 0.1ml
前列腺素还原酶2(PTGR2)ELISA试剂盒 PTGR2 ELISA Kit 凝血酶原酶(纤维介素)抗体英文名称:FGL2 0.2ml
前列腺素还原酶1(PTGR1)ELISA试剂盒 PTGR1 ELISA Kit 衰老关键蛋白抗体英文名称:Fibulin 5 0.2ml
前列腺素I合酶(PTGIS)ELISA试剂盒 PTGIS ELISA Kit 凋亡调节基因之一抗体英文名称:FLIP 0.1ml
前列腺素F受体(FP)ELISA试剂盒 FP ELISA Kit 凋亡调节基因之一抗体(短型)英文名称:FLIP 0.1ml
前列腺素E受体3(EP3)ELISA试剂盒 EP3 ELISA Kit 纤维连接蛋白抗体英文名称:Fibronectin 0.1ml
前列腺素E受体2(EP2)ELISA试剂盒 EP2 ELISA Kit FosB蛋白抗体英文名称:FOS B 0.1ml
前列腺素E合酶2(PTGES2)ELISA试剂盒 PTGES2 ELISA Kit FRA2/FOSL2抗体英文名称:FRA2 0.1ml
前列腺素E合酶(PTGES)ELISA试剂盒 PTGES ELISA Kit 叉头蛋白P3抗体英文名称:FoxP3 0.1ml
前列腺素D合酶(PTGDS)ELISA试剂盒 PTGDS ELISA Kit 成纤维细胞生长因子8抗体英文名称:FGF8 0.1ml
前列腺素D2合成酶(PGD2S)ELISA试剂盒 PGD2S ELISA Kit 肌动蛋白结合蛋白Fascin抗体英文名称:Fascin 0.2ml
前列腺六跨膜表皮抗原2(STEAP2)ELISA试剂盒 STEAP2 ELISA Kit 线粒体裂变1蛋白抗体英文名称:FIS1 0.2ml
前列腺凋亡应答因子4(PAR4)ELISA试剂盒 PAR4 ELISA Kit 鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏荚膜抗原F1单克隆抗体英文名称:F1 protein (YERSINIA PESTIS) 0.1ml
前列腺干细胞抗原(PSCA)ELISA试剂盒 PSCA ELISA Kit 叉头蛋白P1抗体英文名称:FoxP1 0.2ml
50T对虾白斑综合症病毒(WSSV)PCR检测试剂盒1Mu 青霉素 G 钾盐 Penicillin G K Salt 室温干燥保存
1g 青霉素 G 钠盐 Penicillin G Sodium Salt 室温保存
5g 戊钠 Pentobarbital Sodium Salt 室温保存
10g 胃蛋白酶 1:10000 Pepsin 1:10000 室温保存
5g 胃蛋白酶 1:3000 Pepsin 1:3000 4℃保存
5mg 胃蛋白酶抑制剂 Pepstatin A 4℃保存
500g 牛肉蛋白胨 Peptone Beef 室温保存
250g 蛋白胨 Peptone 室温保存
10mg 辣根过氧化物酶 Peroxidase Horseradish(POD) 4℃保存
10mg 植物血球凝集素 M PHA-M(Phytohemagglutinin M) 4℃保存
5mg 植物血球凝集素 P Phytohemagglutinin PHA-P 室温保存
1g 吩嗪硫酸甲酯 Phenazine Methosulfate(PMS) 室温保存
5g 苯酚红 Phenol Red 室温保存
注意事项:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
实验方法步骤:
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(*好用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
前列腺抑制肽(PIP)ELISA试剂盒 PIP ELISA Kit 成纤维细胞生长因子受体2抗体英文名称:FGFR2 0.1ml
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。