它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
服务流程:
产品名称
规格
货号
50T水痘-带状疱疹病毒PCR检测试剂盒
50T
BH-P63752
实验方法步骤:
方法
注意事项:
连环蛋白β1(CTNNβ1)ELISA试剂盒 CTNNβ1 ELISA Kit G蛋白偶联受体RDC1蛋白抗体英文名称:GPCR RDC1 0.2ml
连环蛋白α3(CTNNα3)ELISA试剂盒 CTNNα3 ELISA Kit G蛋白偶联受体TAS1R1蛋白抗体英文名称:GPCR TAS1R1 0.2ml
连环蛋白α2(CTNNα2)ELISA试剂盒 CTNNα2 ELISA Kit G蛋白偶联受体TGR7蛋白抗体英文名称:GPCR TGR7 0.2ml
连环蛋白α1(CTNNα1)ELISA试剂盒 CTNNα1 ELISA Kit G蛋白偶联受体GPR157蛋白抗体英文名称:GPR157 0.2ml
粒细胞特异性抗核抗体(GSANA)ELISA试剂盒 GSANA ELISA Kit G蛋白偶联受体GPR176蛋白抗体英文名称:GPR176 0.2ml
粒细胞趋化蛋白2(GCP2)ELISA试剂盒 GCP2 ELISA Kit G蛋白偶联受体GPR10蛋白抗体英文名称:GPR10 0.2ml
粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)ELISA试剂盒 GCSFR ELISA Kit G蛋白偶联受体C5L2蛋白抗体英文名称:GPCR C5L2 0.2ml
粒钙蛋白(GCA)ELISA试剂盒 GCA ELISA Kit G蛋白偶联受体EX33蛋白抗体英文名称:GPCR EX33 0.2ml
利钠肽受体3(NPR3)ELISA试剂盒 NPR3 ELISA Kit G蛋白偶联受体GPR102蛋白抗体英文名称:GPR102 0.2ml
利钠肽受体2(NPR2)ELISA试剂盒 NPR2 ELISA Kit G蛋白偶联受体GPR37样蛋白1抗体英文名称:GPR37L1 0.2ml
利钠肽受体1(NPR1)ELISA试剂盒 NPR1 ELISA Kit G蛋白偶联受体GPR105蛋白抗体英文名称:GPR105 0.2ml
犁鼻1受体5(VN1R5)ELISA试剂盒 VN1R5 ELISA Kit G蛋白偶联受体GPR12蛋白抗体英文名称:GPR12 0.2ml
犁鼻1受体3(VN1R3)ELISA试剂盒 VN1R3 ELISA Kit G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体英文名称:GPR125 0.2ml
犁鼻1受体4(VN1R4)ELISA试剂盒 VN1R4 ELISA Kit G蛋白偶联受体GPR110蛋白抗体英文名称:GPR110 protein 0.2ml
50T水痘-带状疱疹病毒PCR检测试剂盒1瓶 COS-7 [COS7]细胞株 COS-7 [COS7] 低温运输和保存
1瓶 COS-7 SV40细胞株 COS-7 SV40 低温运输和保存
1瓶 CRFK细胞株 CRFK 低温运输和保存
1瓶 CRT细胞株 CRT 低温运输和保存
1瓶 CT26.WT [CT26WT]细胞株 CT26.WT [CT26WT] 低温运输和保存
1瓶 CTLA4 Ig-24细胞株 CTLA4 Ig-24 低温运输和保存
1瓶 CTLL-2细胞株 CTLL-2 低温运输和保存
1瓶 CV-1 [CV1]细胞株 CV-1 [CV1] 低温运输和保存
1瓶 CW-2细胞株 CW-2 低温运输和保存
1瓶 Cyc-Tag(S49)细胞株 Cyc-Tag(S49) 低温运输和保存
1瓶 D341 Med细胞株 D341 Med 低温运输和保存
1瓶 Dami细胞株 Dami 低温运输和保存
1瓶 Daoy细胞株 Daoy 低温运输和保存
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(*好用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
连环蛋白δ1(CTNNδ1)ELISA试剂盒 CTNNδ1 ELISA Kit G蛋白偶联受体MRGX2蛋白抗体英文名称:GPCR MRGX2 0.2ml