它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
服务流程:
产品名称
规格
货号
50TQ热立克次体PCR检测试剂盒
50T
BH-P63782
实验方法步骤:
方法
注意事项:
甲型肝炎病毒细胞受体2(HAVCR2)ELISA试剂盒 HAVCR2 ELISA Kit G氨基丁酸A型受体α6/GABAA Rα6抗体英文名称:GABRA6 0.2ml
甲酰肽受体2(FPR2)ELISA试剂盒 FPR2 ELISA Kit 磷酸化γ1氨基丁酸受体GABAA Rβ1抗体英文名称:phospho-GARB1 (Ser434) 0.1ml
甲巯蛋白(TPN)ELISA试剂盒 TPN ELISA Kit G氨基丁酸受体β2/GABAA Rβ2抗体英文名称:GABRB2 0.2ml
甲羟戊酸脱羧酶(MVD)ELISA试剂盒 MVD ELISA Kit G蛋白偶联受体17抗体英文名称:GPR17 0.1ml
甲羟戊酸激酶(MVK)ELISA试剂盒 MVK ELISA Kit G蛋白偶联受体102抗体英文名称:GPR102 0.2ml
甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)ELISA试剂盒 MTAP ELISA Kit G蛋白偶联受体136抗体英文名称:GPR136 0.2ml
甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)ELISA试剂盒 METAP2 ELISA Kit G蛋白偶联受体126抗体英文名称:GPR126 0.2ml
甲硫氨酰氨肽酶1(METAP1)ELISA试剂盒 METAP1 ELISA Kit G蛋白偶联受体105抗体英文名称:GPR105 0.2ml
甲基多巴1β(MEP1β)ELISA试剂盒 MEP1β ELISA Kit G蛋白偶联受体C5B抗体英文名称:GPRC5B 0.2ml
甲基多巴1α(MEP1α)ELISA试剂盒 MEP1α ELISA Kit G蛋白偶联受体33抗体英文名称:GPCR6A 0.2ml
甲基CpG结合蛋白2(MECP2)ELISA试剂盒 MECP2 ELISA Kit 谷氨酸受体红藻氨酸离子1抗体英文名称:GRIK1 0.2ml
家族性地中海热基因(MEFV)ELISA试剂盒 MEFV ELISA Kit 一般受体磷酸肌醇相关支架蛋白1抗体英文名称:GRASP 0.2ml
加帽酶2(DCP2)ELISA试剂盒 DCP2 ELISA Kit 棕榈酰转移酶GODZ抗体英文名称:GODZ 0.2ml
加溶金属蛋白酶1(MP1)ELISA试剂盒 MP1 ELISA Kit 谷氨酸受体红藻氨酸离子5抗体英文名称:GRIK5 0.1ml
50TQ热立克次体PCR检测试剂盒1瓶 NCI-H838细胞株 NCI-H838 低温运输和保存
1瓶 NCI-N87 [N87]细胞株 NCI-N87 [N87] 低温运输和保存
1瓶 NCTC 1469 [NCTC1469]细胞株 NCTC 1469 [NCTC1469] 低温运输和保存
1瓶 NEC细胞株 NEC 低温运输和保存
1瓶 Neuro-2a [N2a;Neuro 2a]细胞株 Neuro-2a [N2a;Neuro 2a] 低温运输和保存
1瓶 NFS-60细胞株 NFS-60 低温运输和保存
1瓶 NG108-12 [108CC15]细胞株 NG108-12 [108CC15] 低温运输和保存
1瓶 NIH 3T3细胞株 NIH 3T3 低温运输和保存
1瓶 NIH:OVCAR-3细胞株 NIH:OVCAR-3 低温运输和保存
1瓶 NR8383细胞株 NR8383 低温运输和保存
1瓶 NRK-52E细胞株 NRK-52E 低温运输和保存
1瓶 NRK细胞株 NRK 低温运输和保存
1瓶 NTERA-2细胞株 NTERA-2 低温运输和保存
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(*好用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
甲状旁腺2(PTH2)ELISA试剂盒 PTH2 ELISA Kit G氨基丁酸A型受体α4/GABAA Rα4抗体英文名称:GABRA4 0.2ml