注意事项：
服务流程：
产品名称
规格
货号
50T对虾白斑病毒(WSSV)PCR检测试剂盒
50T
BH-P63960
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
方法
基质金属蛋白酶2抗体英文名称：MMP-2 0.1ml
有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白1抗体英文名称：Mad2L1 0.2ml
有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体英文名称：MAD2 0.2ml
β2微球蛋白抗体英文名称：beta 2 Microglobulin 0.1ml
磷酸化神经上皮酪氨酸激酶/癌激酶10抗体英文名称：phospho-MCK10 (Tyr513) 0.1ml
E3连接酶MMS21蛋白抗体英文名称：MMS21 0.2ml
环指蛋白60抗体英文名称：MID2/RNF60/Midline-2 0.2ml
肌球蛋白轻链7抗体英文名称：MYL7 0.2ml
心脏肌球蛋白结合蛋白抗体英文名称：MYBPC3 0.2ml
肌球蛋白重链9抗体英文名称：MYH9 0.2ml
髓系/或混合型白血病11抗体英文名称：MLLT11 0.2ml
干扰素诱导GTP结合蛋白MX2抗体英文名称：MX2 0.2ml
拟南介金属离子转运蛋白抗体英文名称：Metal ion transporter 0.2ml
上皮细胞抗原BA46抗体英文名称：BA46 0.2ml
50T对虾白斑病毒(WSSV)PCR检测试剂盒250mL Stripping Buffer,4X Stripping Buffer,4X 常温保存
250mL Succinate Buffer（琥珀酸缓冲液）,0.2M,pH4.0 Succinate Buffer,0.2M,pH4.0 常温保存
250mL Succinate Buffer（琥珀酸缓冲液）,0.2M,pH4.5 Succinate Buffer,0.2M,pH4.5 常温保存
250mL Succinate Buffer（琥珀酸缓冲液）,0.2M,pH5.0 Succinate Buffer,0.2M,pH5.0 常温保存
250mL Succinate Buffer（琥珀酸缓冲液）,0.2M,pH5.5 Succinate Buffer,0.2M,pH5.5 常温保存
250mL Succinate Buffer（琥珀酸缓冲液）,0.2M,pH6.0 Succinate Buffer,0.2M,pH6.0 常温保存
250mL Succinate Buffer（琥珀酸缓冲液）,0.2M,pH6.5 Succinate Buffer,0.2M,pH6.5 常温保存
250mL Sucrose Gelatin Veronal Buffer (SGVB) Sucrose Gelatin Veronal Buffer (SGVB) 常温保存
250mL Sucrose Gelatin Veronal Buffer with EDTA (SGVBE) Sucrose Gelatin Veronal Buffer with EDTA (SGVBE) 常温保存
250mL Sucrose in MNE Buffer,80% Sucrose in MNE Buffer,80% 常温保存
250mL Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M 常温保存
100mL TABS Buffer,0.2M,pH8.0 TABS Buffer,0.2M,pH8.0 常温保存
100mL TABS Buffer,0.2M,pH8.5 TABS Buffer,0.2M,pH8.5 常温保存
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
实验方法步骤：
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（*好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
基质金属蛋白酶-2抗体英文名称：MMP-2 0.1ml
