原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品名称：50T火鸡源性成分 (Turkey)PCR检测试剂盒
货号：BH-P64107
规格：50T
分类：荧光-PCR法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；本公司产品仅于科研。
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括优良定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的优良定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
抑癌基因PDLIM4抗体英文名称：RIL 0.1ml
RAS抑制蛋白1抗体英文名称：RIN1 0.1ml
周期素D相关蛋白抗体英文名称：RUNX1T1 0.1ml
Rho家族GTP酶3抗体英文名称：RND3 0.1ml
环指蛋白139抗体英文名称：RNF139 0.2ml
Rho GTP酶激活蛋白29抗体英文名称：Rho GTPase activating protein 29 0.2ml
食道癌抑制生长蛋白抗体英文名称：RSRC2 0.2ml
RAS家族关联结构域蛋白8抗体英文名称：RASSF8 0.2ml
雄受体相关蛋白24抗体英文名称：Ran 0.2ml
癌基因RAS相关蛋白Rab25抗体英文名称：Rab25 0.2ml
核受体RXRβ抗体英文名称：RXR beta 0.1ml
维甲酸受体γ抗体英文名称：RAR gamma 0.2ml
磷酸化Rho相关蛋白激酶1抗体英文名称：phospho-ROCK1(Thr455+Ser456) 0.1ml
神经元突触膜结合蛋白2抗体英文名称：RIMBP2 0.2ml
视网膜母细胞瘤结合蛋白P48抗体英文名称：RbAp48 0.2ml
50T火鸡源性成分 (Turkey)PCR检测试剂盒阪崎杆显色培养基 Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium 1000ml
脑心浸液肉汤 Brain Heart Infusion Broth 250g
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素（mLST-Vm） Modified lauryl sulfate tryptose vancomycin medium 250g
万古霉素溶液 Vancomycin Solution 1mg*5支
VRBG琼脂 VRBG Agar 250g
西蒙氏枸橼酸盐培养基 Simmons Citrate Medium 250g
阪崎肠杆成套生化鉴定管 biochemical identification of sets of tubes 11种*2套/盒*5盒
氧化酶试纸 10片
阪崎肠杆分离琼脂（ESIATM） Enterobacter Sakazakii Isolation Agar 250g
阪崎杆分离琼脂（ESIATM） Enterobacter Sakazakii Isolation Agar 250g
胰蛋白胨大豆琼脂 5kg/袋
肠球、溶血性链球和粪链球检验培养基
葡萄糖肉浸液肉汤 Dextrose Meat Infusion Broth 250g
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
