它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
服务流程:
产品名称
规格
货号
48T 0.1PCR管玉米内源基因PCR检测试剂盒
48T 0.1PCR管
BH-P64368
实验方法步骤:
方法
注意事项:
金属基质蛋白酶-14MMP-14(Matrix metalloproteinase-14) 0.5mg
GDNF家族受体α-1(抗原)GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) 0.5mg
血管紧张素II抗原Ang- II (Angiotensin II ) 0.5mg
葡萄糖转运蛋白2(抗原)GLUT2(Glucose transporter type 2) 0.5mg
心钠肽(心钠素)抗原ANP(atrial natriuretic peptide) 0.5mg
GDNF家族受体α-4(抗原)GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) 0.5mg
生长释放(因子)(抗原)GHRF (GHRH) 0.5mg
血管位蛋白样1/血管**素样蛋白-1抗原ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1) 0.5mg
葡萄糖转运蛋白4(抗原)GLUT4(Glucose transporter type 4) 0.5mg
胃泌素抑制肽(抗原)GIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 0.5mg
血管位蛋白样2/血管**素样蛋白-2(多肽)ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2) 0.5mg
胰高血糖素样肽-2(多肽抗原)GLP-2(Glucagon-like peptide-2) 0.5mg
膜粘连蛋白 A抗原Annexin A 0.5mg
94kDa 糖调节蛋白(抗原)GRP94 (gp96) 0.5mg
48T 0.1PCR管玉米内源基因PCR检测试剂盒苦参碱 CAS 519-02-8 订购|咨询 规格: 20mg
枯草芽孢杆 CAS 订购|咨询 规格: 冻干粉
去羟肌苷 CAS 订购|咨询 规格: 100mg
无味A晶型 CAS 订购|咨询 规格: 100mg
必利 CAS 51012-33-0 订购|咨询 规格: 50mg
2- CAS 103-81-1 订购|咨询 规格: 65mg
桂皮醛 CAS 14371-10-9 订购|咨询 规格: 0.5ml
氧化锌 CAS 1314-13-2 (8051-03-4) 订购|咨询 规格: 100mg
水杨酸 CAS 69-72-7 订购|咨询 规格: 100mg
三七茎叶皂苷 CAS 订购|咨询 规格: 50mg
羟苯丙酯(对羟基苯丙酯) CAS 订购|咨询 规格: 100mg
四环类杂质对照品 CAS 订购|咨询 规格: 50mg
卡那B CAS 4696-76-8 订购|咨询 规格: 50mg
脱水四环素 CAS 订购|咨询 规格: 50mg
莪术; 姜黄; 莪 CAS 13657-68-6 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
络缌 CAS 85026-55-7 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(*好用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
基质金属蛋白酶-7(抗原)MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 0.5mg