PC-3人前列腺癌细胞上海博湖生物科技有限公司

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产品名称：PC-3人前列腺癌细胞
产品型号：P-X9576
产品**：派瑞曼
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简单介绍：

PC-3人前列腺癌细胞公司正在出售的产品：大鼠瘤细胞蛋白酪氨酸激酶9抗体 Neutrophil(DEFa1)ELISA Kit 防御素定量elisa kit 补体C3片段抗体 NCI-H226肺鳞癌细胞

详情介绍：

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代。

PC-3人前列腺癌细胞

英文简称

规格

货号

PC-3

1×106

P-X9576

产品详情：

种属来源；人

组织来源；前列腺

性别年龄；男性，62岁

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮样

细胞规格；1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件；F-12K Medium + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件；90% FBS + 10% DMSO

传代方法；1：3到1：6传代，1-2天传1代

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二．细胞处理：

1）冻存细胞的复苏：：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜

。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：
1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例：
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞，按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

实验原理：

公司正在出售的产品：

人类缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体

植物甘露糖6-磷酸异构酶（mannose－6－phosphate isomerase；MPI）电泳分析试剂盒

HIV2 gp120 + gp160

小鼠密封蛋白(OCLN)elisa检测试剂盒

芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体

大鼠B-细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa检测试剂盒

AADACL3

人3氧代5α类固醇4脱氢酶2(SRD5A2)elisa检测试剂盒免费代测

肝素（heperin）纤维蛋白检测法（Fibrometer）分析试剂盒

组织L－乳酸比色法定量检测试剂盒

核黄素转运因子2(RFT2)elisa检测试剂盒

尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶单克隆抗体 UGDH

磷酸二酯酶5A（Phosphodiesterase 5A）

葡萄糖6-N-乙酰基转移酶1抗体 GNPNAT1

小鼠弹性蛋白酶4(ELA4)elisa检测试剂盒

GR6蛋白抗体 GR6

芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白4抗体 AADACL4

G蛋白偶联受体179抗体 GPR179

外周蛋白单克隆抗体 Peripherin

乙酰化和磷酸化组蛋白H3抗体 Histone H3 (acetyl K9, phospho S10)

无精症缺失基因2抗体 DAZ2

应激诱导分泌蛋白1抗体 SISP1

Sema6A抗体 Sema6A

二氢嘧啶酶相关蛋白3抗体 CRMP3

SUSD1蛋白抗体 SUSD1

AF680标记的血小板内皮细胞黏附分子1抗体 CD31, Alexa Fluor 680 conjugated

ADP核糖磷酸水解酶9抗体 NUDT9

PC-3人前列腺癌细胞胶体金标记的β淀粉样肽（1-42）单克隆抗体 beta-Amyloid(1-42), Co-Gold conjugated

卷曲螺旋结构域蛋白117抗体 CCDC117

30%ACRYLAMIDE-BIS（29:1）溶液

小鼠穿孔素1(PRF1)elisa检测试剂盒

体外微管蛋白聚合作用（polymerization）荧光检测试剂盒

实验步骤：

1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上，利用293T细胞进行慢病毒包装，获得含目的基因的慢病毒；
2 转染前24 h进行细胞铺板，转染时细胞密度控制在80%左右；
3 天加入适量病毒悬液感染细胞，并置于37 ℃，5% CO2培养箱中孵育；
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基，并继续培养；
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养，直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%，获得稳转细胞系。

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2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!

人类缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体	植物甘露糖6-磷酸异构酶（mannose－6－phosphate isomerase；MPI）电泳分析试剂盒
HIV2 gp120 + gp160	小鼠密封蛋白(OCLN)elisa检测试剂盒
芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体	大鼠B-细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa检测试剂盒
AADACL3	人3氧代5α类固醇4脱氢酶2(SRD5A2)elisa检测试剂盒免费代测
肝素（heperin）纤维蛋白检测法（Fibrometer）分析试剂盒	组织L－乳酸比色法定量检测试剂盒
核黄素转运因子2(RFT2)elisa检测试剂盒	尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶单克隆抗体 UGDH
磷酸二酯酶5A（Phosphodiesterase 5A）	葡萄糖6-N-乙酰基转移酶1抗体 GNPNAT1
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芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白4抗体 AADACL4	G蛋白偶联受体179抗体 GPR179
外周蛋白单克隆抗体 Peripherin	乙酰化和磷酸化组蛋白H3抗体 Histone H3 (acetyl K9, phospho S10)
无精症缺失基因2抗体 DAZ2	应激诱导分泌蛋白1抗体 SISP1
Sema6A抗体 Sema6A	二氢嘧啶酶相关蛋白3抗体 CRMP3
SUSD1蛋白抗体 SUSD1	AF680标记的血小板内皮细胞黏附分子1抗体 CD31, Alexa Fluor 680 conjugated
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小鼠穿孔素1(PRF1)elisa检测试剂盒	体外微管蛋白聚合作用（polymerization）荧光检测试剂盒

产品名称：PC-3人前列腺癌细胞