MDA-MB-436 人乳腺癌细胞上海博湖生物科技有限公司

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产品名称：MDA-MB-436 人乳腺癌细胞
产品型号：P-X9019
产品**：派瑞曼
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简单介绍：

MDA-MB-436 人乳腺癌细胞公司正在出售的产品：大鼠腹水癌细胞 C6+LUC大鼠脑胶质瘤细胞绿色荧光标记信号转导和转录激活因子鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白E

详情介绍：

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代。

MDA-MB-436 人乳腺癌细胞

英文简称

规格

货号

CORL95：COR-L95

1×106

P-X9019

产品详情：

细胞描述

该细胞源于一名43岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液，细胞呈多形性，大多数细胞在间接荧光染色时呈现与抗微管抗体的强烈反应。

细胞特性

1）来源：人，女性，乳腺腺癌胸水转移灶

2）形态：有多核成分的多形细胞，贴壁生长

3）含量：>1x10^6 细胞数

4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二．细胞处理：

1）冻存细胞的复苏：：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜

。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：
1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例：
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞，按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

实验原理：

公司正在出售的产品：

p53靶蛋白3抗体 Anti-TP53TG3

泛素结合蛋白P62抗体 Anti-SQSTM1/p62

RAS癌基因家族蛋白RAB40C抗体 Anti-RAB40C

磷脂酰肌醇-5-磷酸盐-4激酶2型α抗体

2型神经纤维瘤抗体 Anti-NF2/Neurofibromin 2

磷酸化高迁移率核小体结合蛋白1

神经生长因子诱导蛋白抗体 Anti-VGF/Nerve growth factor inducible

Rabbit Anti-Human IgA / PE-Cy5.5

PIP4K2A

PE-Cy5.5标记的兔抗人IgA

热休克蛋白70样蛋白抗体

磷酸化蛋白酶体PSMα3抗体 Anti-Proteasome 20S alpha 3(Ser250)

HSPA1L

桥粒斑菲素蛋白1抗体 Anti-Plakophilin 1

四分子交联体15抗体（四旋蛋白） Anti-TSPAN15/NET-7

phospho-HMG14 (Ser20+Ser24)

大鼠 SCUBE1 elisa生化检测试剂盒

锌指蛋白ZBT10抗体 Anti-ZBT10

Rat SCUBE1 ELISA Kit

造血蛋白1抗体 Anti-NCKAP1L/HEM1

人分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)elisa生化检测试剂盒

环指蛋白167抗体 Anti-RNF167

HumanSFRP2ELISAKit

泛素样蛋白Sumo3抗体 Anti-Sumo 3

豚鼠白介素18(IL-18)elisa生化检测试剂盒

猪流行性乙型脑炎抗体(IgG)elisa检测试剂盒

调料D－乳酸比色法定量检测试剂盒

MDA-MB-436 人乳腺癌细胞大鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)elisa检测试剂盒

E3泛素蛋白连接酶MIB1抗体

鸭甲型肝炎病毒聚蛋白/鸭肝炎病毒抗体

Mib1

Duck hepatitis A virus polyprotein

实验步骤：

1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上，利用293T细胞进行慢病毒包装，获得含目的基因的慢病毒；
2 转染前24 h进行细胞铺板，转染时细胞密度控制在80%左右；
3 天加入适量病毒悬液感染细胞，并置于37 ℃，5% CO2培养箱中孵育；
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基，并继续培养；
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养，直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%，获得稳转细胞系。

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注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!

2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!

p53靶蛋白3抗体 Anti-TP53TG3	泛素结合蛋白P62抗体 Anti-SQSTM1/p62
RAS癌基因家族蛋白RAB40C抗体 Anti-RAB40C	磷脂酰肌醇-5-磷酸盐-4激酶2型α抗体
2型神经纤维瘤抗体 Anti-NF2/Neurofibromin 2	磷酸化高迁移率核小体结合蛋白1
神经生长因子诱导蛋白抗体 Anti-VGF/Nerve growth factor inducible	Rabbit Anti-Human IgA / PE-Cy5.5
PIP4K2A	PE-Cy5.5标记的兔抗人IgA
热休克蛋白70样蛋白抗体	磷酸化蛋白酶体PSMα3抗体 Anti-Proteasome 20S alpha 3(Ser250)
HSPA1L	桥粒斑菲素蛋白1抗体 Anti-Plakophilin 1
四分子交联体15抗体（四旋蛋白） Anti-TSPAN15/NET-7	phospho-HMG14 (Ser20+Ser24)
大鼠 SCUBE1 elisa生化检测试剂盒	锌指蛋白ZBT10抗体 Anti-ZBT10
Rat SCUBE1 ELISA Kit	造血蛋白1抗体 Anti-NCKAP1L/HEM1
人分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)elisa生化检测试剂盒	环指蛋白167抗体 Anti-RNF167
HumanSFRP2ELISAKit	泛素样蛋白Sumo3抗体 Anti-Sumo 3
豚鼠白介素18(IL-18)elisa生化检测试剂盒	猪流行性乙型脑炎抗体(IgG)elisa检测试剂盒
调料D－乳酸比色法定量检测试剂盒	MDA-MB-436 人乳腺癌细胞大鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)elisa检测试剂盒
E3泛素蛋白连接酶MIB1抗体	鸭甲型肝炎病毒聚蛋白/鸭肝炎病毒抗体
Mib1	Duck hepatitis A virus polyprotein

产品名称：MDA-MB-436 人乳腺癌细胞