细胞接收后的处理:
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代。
英文简称
规格
货号
THP-1-Luc
1×106
P-X11142
产品详情:
细胞别称;THP-1-LUC-PURO;人单核细胞白血病细胞株-荧光素酶标记;人单核细胞白血病细胞株-LUC-PURO
种属来源;人
组织来源;喉
生长特性;悬浮生长
细胞形态;单核细胞
背景介绍;Luciferase THP-1细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。THP-1细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。THP-1细胞对乳汁珠和激活的红细胞有吞噬作用,无表面和胞质球蛋白。THP-1细胞可以用佛波醇、TPA诱导单核细胞分化。
生物等级;1
细胞规格;1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; TIB-202 DSMZ; ACC-16 ECACC; 88081201
培养基;90% 1640+10% FBS+PS+ 0.05 mM 2-巯基乙醇(2-mercaptoethanol)+0.5ug/ml puro
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备DMEM培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二.细胞处理:
1)冻存细胞的复苏::将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜
。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3、轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例:
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
实验原理:
公司正在出售的产品:
小鼠新生甲状腺素(NN-T4)elisa检测试剂盒 |
锌指蛋白471抗体 Anti-ZNF471 |
大鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)elisa检测试剂盒 |
LARP2蛋白抗体 |
组织三磷酸肌醇(IP3)含量化学荧光定量检测试剂盒 |
脂质磷酸磷酸酶相关蛋白3抗体 |
山羊白介素10(IL-10)elisa检测试剂盒 |
SGEF |
LARP2 |
SGEF蛋白抗体 |
信号转导蛋白亚基6抗体 |
mTOR相关调控蛋白抗体 Anti-Raptor |
COPS6 |
嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体 Anti-NCF1/p47 phox |
溴化丙胺太林相关蛋白2抗体 Anti-STOML2/SLP2 |
LPPR3 |
羊抗鸡IgG H&L抗血清 |
5-羟色胺受体2C抗体 Anti-5HTR2C |
Goat Anti-Chicken IgG H&L whole serum |
腺苷酸硫酸激酶1抗体 Anti-PAPSS1 |
麦角蛋白抗体 |
多腺苷二磷酸多聚酶4抗体/多聚ADP-核糖聚合酶4 Anti-PARP4 |
Gliadin |
磷酸化转录因子3抗体 Anti-phospho-TCF3/E47/E2A(Thr355) |
鸡白介素3(IL-3)elisa生化检测试剂盒 |
小鼠白蛋白elisa生化检测试剂盒 |
IL-3 ELISA Kit |
荧光素酶标记的人单核细胞白血病;THP-1-LucMousealbuminELISAKit |
鱼雌二醇(E2)elisa生化检测试剂盒 |
人丙烯醛(ACR)elisa生化检测试剂盒 |
E2ELISA kit |
ACRELISAkit |
实验步骤:
1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上,利用293T细胞进行慢病毒包装,获得含目的基因的慢病毒;
2 转染前24 h进行细胞铺板,转染时细胞密度控制在80%左右;
3 天加入适量病毒悬液感染细胞,并置于37 ℃,5% CO2培养箱中孵育;
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基,并继续培养;
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养,直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%,获得稳转细胞系。