人乳腺癌细胞；SUM159PT (STR) 上海博湖生物科技有限公司

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产品名称：人乳腺癌细胞；SUM159PT (STR)
产品型号：P-X10563
产品**：派瑞曼
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简单介绍：

人乳腺癌细胞；SUM159PT (STR)公司正在出售的产品：Lec1（仓鼠卵巢细胞）（小鼠脑神经瘤细胞）小鼠铜蓝蛋白(CP/CER)elisa检测试剂盒转移相关蛋白2抗体 MTA2

详情介绍：

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代。

人乳腺癌细胞；SUM159PT (STR)

英文简称

规格

货号

SUM159PT

1×106

P-X10563

产品详情：

细胞别称；SUM-159-PT; SUM-159PT; SUM 159PT; SUM-159; SUM 159; SUM159; 159 PT; 159PT

种属来源；人

组织来源；乳腺

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

STR位点；Amelogenin：X;CSF1PO：10,11;D3S1358：11,16;D5S818：11;D7S820：10;D8S1179：11,13;D13S317：12;D16S539：11;D18S51：12,14;D21S11：28;FGA：21,22;Penta D：9,11;Penta E：17;TH01：6,7;TPOX：8,11;vWA：16

细胞代数；10代以内

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

培养基；1640+10%FBS

保藏机构；CLS; 305116

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二．细胞处理：

1）冻存细胞的复苏：：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜

。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：
1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例：
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞，按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

实验原理：

公司正在出售的产品：

肿瘤抑制转移候选基因3抗体 Anti-TSSC3

鞘磷脂合成酶2抗体 Anti-Sphingomyelin Synthase 2

Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗体 Anti-RABGAP1

核仁同源蛋白17抗体

T细胞激活核转录因子4抗体 Anti-NF-ATc4

磷酸化组蛋白H4抗体

血管内皮生长因子受体1抗体 Anti-VEGFR1/FLT1

Rabbit Anti-Human IgA / PE-Cy5

PIH1D1

PE-CY5标记的兔抗人IgA

热休克蛋白70样蛋白1抗体

蛋白酶体PSMα1抗体 Anti-Proteasome 20S C2

HSPA14

多形性腺瘤基因样蛋白2抗体 Anti-PLAGL2

腱调蛋白抗体（软骨调节素样1蛋白） Anti-TNMD/tenomodulin

phospho-Histone H4 (Ser1)

大鼠1,25-二羟维生素D(3)24-羟化酶,线粒体(CYP24A1)elisa生化检测试剂盒

锌指蛋白925抗体 Anti-ZBTB42/ZNF925

mitochondrial(CYP24A1)ELISA kit

NLE1蛋白抗体 Anti-NLE1

人分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)elisa生化检测试剂盒

酸性核糖体磷蛋白P2抗体 Anti-RPLP2

HumanSFRP5ELISAKit

磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体 Anti-Phospho-Smad1 (Ser465)

土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒

猪Bcl-2相关X蛋白(BAX)elisa检测试剂盒

体液汞元素荧光定量检测试剂盒

人乳腺癌细胞；SUM159PT (STR)大鼠纤连蛋白(FN)elisa检测试剂盒

着丝粒蛋白S抗体

脱氧胸苷酸激酶DTYMK抗体

MHF1/CENPS

DTYMK

实验步骤：

1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上，利用293T细胞进行慢病毒包装，获得含目的基因的慢病毒；
2 转染前24 h进行细胞铺板，转染时细胞密度控制在80%左右；
3 天加入适量病毒悬液感染细胞，并置于37 ℃，5% CO2培养箱中孵育；
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基，并继续培养；
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养，直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%，获得稳转细胞系。

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肿瘤抑制转移候选基因3抗体 Anti-TSSC3	鞘磷脂合成酶2抗体 Anti-Sphingomyelin Synthase 2
Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗体 Anti-RABGAP1	核仁同源蛋白17抗体
T细胞激活核转录因子4抗体 Anti-NF-ATc4	磷酸化组蛋白H4抗体
血管内皮生长因子受体1抗体 Anti-VEGFR1/FLT1	Rabbit Anti-Human IgA / PE-Cy5
PIH1D1	PE-CY5标记的兔抗人IgA
热休克蛋白70样蛋白1抗体	蛋白酶体PSMα1抗体 Anti-Proteasome 20S C2
HSPA14	多形性腺瘤基因样蛋白2抗体 Anti-PLAGL2
腱调蛋白抗体（软骨调节素样1蛋白） Anti-TNMD/tenomodulin	phospho-Histone H4 (Ser1)
大鼠1,25-二羟维生素D(3)24-羟化酶,线粒体(CYP24A1)elisa生化检测试剂盒	锌指蛋白925抗体 Anti-ZBTB42/ZNF925
mitochondrial(CYP24A1)ELISA kit	NLE1蛋白抗体 Anti-NLE1
人分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)elisa生化检测试剂盒	酸性核糖体磷蛋白P2抗体 Anti-RPLP2
HumanSFRP5ELISAKit	磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体 Anti-Phospho-Smad1 (Ser465)
土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒	猪Bcl-2相关X蛋白(BAX)elisa检测试剂盒
体液汞元素荧光定量检测试剂盒	人乳腺癌细胞；SUM159PT (STR)大鼠纤连蛋白(FN)elisa检测试剂盒
着丝粒蛋白S抗体	脱氧胸苷酸激酶DTYMK抗体
MHF1/CENPS	DTYMK

产品名称：人乳腺癌细胞；SUM159PT (STR)