英文简称
规格
货号
TF-1
1×106
P-X10521
产品详情:
细胞别称;TF1; MFD-1;TF-1;人红白血病细胞
种属来源;人
年龄性别;男;35岁
组织来源;骨髓
生长特性;半贴半悬
细胞形态;母细胞样
细胞代数;10代以内
背景介绍;TF-1细胞系1987年由Kitamura T等建立,源于一名35岁日本男性的肝素化骨髓抽取样本,该患者具有严重的全血细胞减少症。细胞生长完全依赖于IL-3或GM-CSF,对IL-5无反应。多种因子和细胞因子对该细胞都有作用,如:IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。该细胞不表达血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由该细胞的形态和细胞化学特征及珠蛋白基因的组成性表达,显示该细胞属于红系。氯高铁血红素和δ氨基乙酰丙酸诱导细胞合成血红蛋白,TPA刺激细胞向巨噬细胞样细胞分化。
STR位点;Amelogenin:X,Y;CSF1PO:12,13;D13S317:8,9;D16S539:9,12;D18S51:13;D19S433:14,16;D21S11:30;D2S1338:19;D3S1358:15;D5S818:13;D7S820:12;D8S1179:11,15;FGA:18,19;TH01:7,9;TPOX:8;vWA:15,17;
生物等级;1
细胞规格;1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; CRL-2003 DSMZ; ACC-334 ECACC; 93022307
培养基;RPMI-1640+10%FBS+2ng/ml rhGM-CSF+1%PS
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理:
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备DMEM培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二.细胞处理:
1)冻存细胞的复苏::将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜
。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3、轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例:
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
实验原理:
实验步骤:
1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上,利用293T细胞进行慢病毒包装,获得含目的基因的慢病毒;
2 转染前24 h进行细胞铺板,转染时细胞密度控制在80%左右;
3 天加入适量病毒悬液感染细胞,并置于37 ℃,5% CO2培养箱中孵育;
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基,并继续培养;
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养,直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%,获得稳转细胞系。
公司正在出售的产品:
人CD40配体(sCD40L)elisa检测试剂盒 |
磷酸化赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体 Anti-Phospho-WNK1(Thr60) |
细胞基质金属 125I同位素标记检测试剂盒 |
锌指蛋白801抗体 |
小鼠凝血因子VIIIa轻链(F8aLC)elisa生化检测试剂盒 |
髓鞘蛋白P0样蛋白3抗体 |
大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa检测试剂盒 |
TLX3 |
MAZ |
T细胞白血病同源盒蛋白3抗体 |
脱氧鸟苷激酶抗体 |
环指蛋白75抗体 Anti-ROC1/RNF75 |
DGUOK |
神经营养因子HNT抗体 Anti-Neurotrimin/HNT |
神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体 Anti-Syntrophin/SNTA1/Syntrophin Alpha1 |
MPZL3 |
Alexa Fluor 488标记兔IgG(同型对照) |
滑膜肉瘤X染色体相关2抗体 Anti-SSX2/CT5.2 |
Rabbit IgG / AF488 |
B细胞白血病前体蛋白转录因子3抗体 Anti-PBX3 |
鸟苷酸环化酶α2/GCS-α-2抗体 |
磷酸化突触后密度蛋白93抗体 Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340) |
Guanylyl Cyclase alpha 2 |
辣椒素受体3抗体 Anti-TRPV3 |
大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8/Collagenase II)elisa生化检测试剂盒 |
小鼠3-硝基酪氨酸(3-NT)elisa生化检测试剂盒 |
MMP8 ELISA kit |
人红系白血病细胞;TF-1 (STR)3-NTELISAKit |
HRAS样抑制因子2抗体 |
酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体 |
HRASLS2 |
ASAH2 |