产品详情
  • 产品名称:E14小鼠胚胎干细胞

  • 产品型号:P-X1046
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
E14小鼠胚胎干细胞公司正在出售的产品:CHO仓鼠卵巢细胞贴壁细胞成纤维细胞样CHO:CHO仓鼠细胞系组织来源:卵巢大鼠抗凝血酶III(AT III)elisa分析检测试剂盒Rat Antithrombin III(AT III)ELISA Kit
详情介绍:

E14小鼠胚胎干细胞


英文简称

规格

货号

E14:E14

1×106

P-X1046

产品详情:


细胞数量:1*10^6

细胞运输:干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25瓶)

培养基: 准备DMEM 基础培养基 81%培养基;胎牛血清,15%GlutaMAX-1an酰胺,1 %MEM NEAA非必需氨基酸,1%Sodium Pyruvate丙酮酸钠,1%P/S青霉su-链霉su1%β-巯基乙醇,0.5 mL1000X)LIF 5μg10ng/mL)。使用昆明白MEF作为饲养层细胞。

培养条件:培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。细胞冻存:液氮冻存(培养液 60%%FBS 30%%DMSO 10%,现用现配)

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理:
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备DMEM培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二.细胞处理:

1)冻存细胞的复苏::将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜

。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:
1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 
3、轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例:
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

实验原理:


实验步骤:


1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上,利用293T细胞进行慢病毒包装,获得含目的基因的慢病毒;
2 转染前24 h进行细胞铺板,转染时细胞密度控制在80%左右;
3 天加入适量病毒悬液感染细胞,并置于37 ℃,5% CO2培养箱中孵育;
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基,并继续培养;
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养,直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%,获得稳转细胞系。

公司正在出售的产品:

甲基化样蛋白2B抗体

一氧化氮合酶转运诱导抗体

METTL2B

酪蛋白硫酸转移酶1抗体  Anti-TPST1

细胞质分裂付出蛋白4抗体

GTF2IRD1

DOCK4

通用转录因子III/WBSCR11抗体

细胞色素P450 1A2抗体  Anti-P450 1A2/CYP1A2

NOSTRIN

磷酸化蛋白激酶C nu型抗体  Anti-phospho-PRKD3(Ser41)

Phospho-FLT3 (Tyr591)

亚砷盐相关蛋白抗体  Anti-Spindly/CCDC99

嗅觉受体5B3抗体

磷酸化FMS样酪氨酸激酶3

OR5B3

大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)elisa分析检测试剂盒

WD重复蛋白16抗体  Anti-WDR16

ITG β2/CD11+CD18 Elisa Kit

膜磷脂转移蛋白1抗体  Anti-NIR2

人核糖体蛋白S25(RPS25)elisa分析检测试剂盒

RET指蛋白样2/3抗体  Anti-RFPL2/RFPL3

RPS25ELISAkit

SCK蛋白抗体  Anti-SHC2/Sck

猪热休克蛋白40(HSP-40)elisa检测试剂盒

动物细胞钠/钾ATP酶(Na+/K+ -ATPase)活性比色法

大鼠睫状神经营养因子(CNTF)elisa检测试剂盒

E14小鼠胚胎干细胞人水通道蛋白-4(AQP4)elisa检测试剂盒

LIN37蛋白抗体

环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗体

LIN37

CSP


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