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  • 产品名称:SW620人结直肠腺癌细胞

  • 产品型号:P-X984
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
SW620人结直肠腺癌细胞公司正在出售的产品:RWPE-1人前列腺正常细胞贴壁生长上皮细胞样RWPE-1:RWPE1人细胞系组织来源:前列腺正常细胞鱼elisa检测试剂盒大鼠神经营养的酪氨酸激酶1型受体(NTRK1)elisa检测试剂盒
详情介绍:

SW620人结直肠腺癌细胞


英文简称

规格

货号

SW620:SW620

1×106

P-X984

产品详情:


细胞别称:SW-620; SW 620; SW.620;人肠癌细胞

种属来源:人

年龄性别:男;51

组织来源:结直肠腺癌,来自转移结

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

背景简介:SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌,而SW620源自同一病人一年后的结转移灶。该细胞CSAp和直肠抗原3阴性;角蛋白阳性;p53基因第273位密码子的G→A突变引起Arg→His替代,309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代;细胞p53蛋白表达水平升高;癌基因c-mycK-rasH-rasN-rasmybsisfos的表达呈阳性;未检测到癌基因N-myc的表达;不表达Matrilysin(一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶)。有报道称该细胞表达GM-CSFras原癌基

生物等级:1

细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测:无

基因表达情况:Carcinoembryonic antigen (CEA) 0.15 ng/10^6 cells/10 days; transforming growth factor alpha; matrilysin. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3, negative. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis and fos oncogenes.

保藏机构:ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203 ;中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心

培养基:90%L15+10% FBS+PS

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

倍增时间:~20-26 hours

STR鉴定位点AmelogeninXCSF1PO1314D13S31712D16S539913D18S5113D19S43313D21S113030.2D2S133824D3S13581516D5S81813D7S82089D8S117913FGA24TH018TPOX11vWA16

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理:
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备DMEM培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二.细胞处理:

1)冻存细胞的复苏::将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜

。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:
1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 
3、轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例:
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

实验原理:


实验步骤:


1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上,利用293T细胞进行慢病毒包装,获得含目的基因的慢病毒;
2 转染前24 h进行细胞铺板,转染时细胞密度控制在80%左右;
3 天加入适量病毒悬液感染细胞,并置于37 ℃,5% CO2培养箱中孵育;
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基,并继续培养;
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养,直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%,获得稳转细胞系。

公司正在出售的产品:

AF750标记的白介素1β抗体 IL-1 Beta, Alexa Fluor 750 conjugated

类人猿骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa分析检测试剂盒

APC-Cy7标记人CD25单克隆抗体 human CD25/APC-Cy7

通用型沙眼衣原体(Chlamydia)基因检测试剂盒

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卷曲螺旋结构域蛋白92抗体 CCDC92

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大鼠周脂素(Plin1/Peri/Plin)elisa检测试剂盒

Mus81

冰冻切片组织线粒体复合物IV蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

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核酸内切酶源蛋白MUS81抗体

FAM27D1

APC标记的兔抗长爪沙鼠IgG H&L

扭转原肠胚形成源蛋白1抗体  Anti-TWSG1

Rabbit Anti-MG IgG H&L / APC

减数分裂重组蛋白家族REC8抗体  Anti-REC8

电子转移黄素蛋白脱氢酶抗体

神经元抑制蛋白抗体  Anti-NRSF/REST

ETFDH

心肌肌球蛋白抗体(α-myosin  Anti-SM-MHC

U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)elisa分析检测试剂盒

小鼠戊型肝炎病毒(HEV)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒

HumanSNRPAELISAkit

SW620人结直肠腺癌细胞MouseHepatitisEvirus(HEV)antibody(IgG)ELISAKit

大鼠顶体蛋白(ACR)elisa分析检测试剂盒

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ACR ELISA kit

SODELISAkit


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