Ocut-2C人甲状腺癌细胞（未分化）上海博湖生物科技有限公司

查看大图

产品名称：Ocut-2C人甲状腺癌细胞（未分化）
产品型号：P-X910
产品**：派瑞曼
产品价格：0
折扣价格：0
产品文档：

你添加了1件商品查看购物车

简单介绍：

Ocut-2C人甲状腺癌细胞（未分化）公司正在出售的产品：NCI-H1975人肺腺癌细胞贴壁细胞上皮细胞样NCI-H1975:NCIH1975人细胞系组织来源：器官：肺；：腺癌；非小细胞肺癌血清低密度脂蛋白（LDL-C）测试盒大鼠天门冬氨酸氨基转移酶(AST)elisa检测试剂盒

详情介绍：

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代。

Ocut-2C人甲状腺癌细胞（未分化）

英文简称

规格

货号

Ocut-2C:Ocut2C

1×106

P-X910

产品详情：

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样（梭形）

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养方案A（默认）

生长培养基:

DMEM＋10% FBS＋1% P/S

培养条件:

气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃

推荐传代比例 1:2-1:5

推荐换液频率 2-3次/周

参考资料(来源文献)

年龄（性别）女性；81岁

组织来源甲状腺

细胞类型肿瘤细胞

肿瘤类型甲状腺癌细胞

生物等级 BSL-1

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二．细胞处理：

1）冻存细胞的复苏：：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜

。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：
1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例：
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞，按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

实验原理：

公司正在出售的产品：

即早反应蛋白3相互作用蛋白1抗体

PAP1结合蛋白抗体

IER3IP1

冰冻切片ATP酶活性染色试剂盒

乳腺癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体

C2orf84

BRCC3

2号染色体开放阅读框84抗体

人白介素2(IL-2)elisa分析检测试剂盒

INO80B

大鼠丙酮酸激酶M2型工酶(M2-PK)elisa检测试剂盒

PRRG1

小鼠序列相似家族3成员B(FAM3B)elisa检测试剂盒

人k链恒定区抗体

跨膜γ羧基酸蛋白1抗体

Ig kappa chain C region

PE-CY5标记的驴抗羊IgG H&L

核蛋白95抗体 Anti-UHRF1

Donkey Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy5

磷酯酶Cβ3 Anti-PLCB3/PLC beta3

FRYL蛋白抗体

枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体 Anti-PROSAAS

FRYL

2型猪链球菌溶血素抗体 Anti-SLY

犬Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)elisa分析检测试剂盒

小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa分析检测试剂盒

Col Ⅲ ELISA Kit

Ocut-2C人甲状腺癌细胞（未分化）Casp-9ELISAKit

猴β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)elisa分析检测试剂盒

人多肽YY(Peptide-YY)elisa分析检测试剂盒

Aβ1-42 ELISA Kit

HumanPeptideYYELISAKit

实验步骤：

1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上，利用293T细胞进行慢病毒包装，获得含目的基因的慢病毒；
2 转染前24 h进行细胞铺板，转染时细胞密度控制在80%左右；
3 天加入适量病毒悬液感染细胞，并置于37 ℃，5% CO2培养箱中孵育；
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基，并继续培养；
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养，直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%，获得稳转细胞系。

标题：

内容：

联系人：

联系电话：

Email：

公司名称：

联系地址：

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!

2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!

即早反应蛋白3相互作用蛋白1抗体	PAP1结合蛋白抗体
IER3IP1	冰冻切片ATP酶活性染色试剂盒
乳腺癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体	C2orf84
BRCC3	2号染色体开放阅读框84抗体
人白介素2(IL-2)elisa分析检测试剂盒	INO80B
大鼠丙酮酸激酶M2型工酶(M2-PK)elisa检测试剂盒	PRRG1
小鼠序列相似家族3成员B(FAM3B)elisa检测试剂盒	人k链恒定区抗体
跨膜γ羧基酸蛋白1抗体	Ig kappa chain C region
PE-CY5标记的驴抗羊IgG H&L	核蛋白95抗体 Anti-UHRF1
Donkey Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy5	磷酯酶Cβ3 Anti-PLCB3/PLC beta3
FRYL蛋白抗体	枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体 Anti-PROSAAS
FRYL	2型猪链球菌溶血素抗体 Anti-SLY
犬Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)elisa分析检测试剂盒	小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa分析检测试剂盒
Col Ⅲ ELISA Kit	Ocut-2C人甲状腺癌细胞（未分化）Casp-9ELISAKit
猴β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)elisa分析检测试剂盒	人多肽YY(Peptide-YY)elisa分析检测试剂盒
Aβ1-42 ELISA Kit	HumanPeptideYYELISAKit

产品名称：Ocut-2C人甲状腺癌细胞（未分化）