MDA-KB2人乳腺细胞上海博湖生物科技有限公司

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产品名称：MDA-KB2人乳腺细胞
产品型号：P-X837
产品**：派瑞曼
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简单介绍：

MDA-KB2人乳腺细胞公司正在出售的产品：KGN人卵巢颗粒细胞瘤细胞贴壁细胞成纤维细胞样KGN:KGN人细胞系组织来源：卵巢，腹膜小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa检测试剂盒寡核苷酸探针非位素AP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒

详情介绍：

MDA-KB2人乳腺细胞

英文简称

规格

货号

MDA-KB2:MDAKB2

1×106

P-X837

产品详情：

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养方案A（默认）

生长培养基:

Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

培养条件:

气相：空气，100%, 温度：37℃

培养方案B（可选）

生长培养基:

DMEM＋10% FBS＋1% P/S

培养条件:

气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃

推荐传代比例 1:2-1:5

推荐换液频率 2-3次/周

注意事项 1.该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性；2.如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳；3.配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。

参考资料(来源文献)

年龄（性别）女性；48岁

组织来源乳腺

细胞类型肿瘤细胞

肿瘤类型乳腺癌细胞

生物等级 BSL-1

倍增时间 32-40 hours

基因表达情况 luciferase; The cell line expresses firefly luciferase under control of the MMTV promoter that contains response elements for both glucocorticoid receptors (GR) and androgen receptors (AR)

保藏机构 ATCC; CRL-2713

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理：
1）收到细胞后，75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二．细胞处理：

1）冻存细胞的复苏：：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜

。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：
1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例：
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞，按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

实验原理：

实验步骤：

1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上，利用293T细胞进行慢病毒包装，获得含目的基因的慢病毒；
2 转染前24 h进行细胞铺板，转染时细胞密度控制在80%左右；
3 天加入适量病毒悬液感染细胞，并置于37 ℃，5% CO2培养箱中孵育；
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基，并继续培养；
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养，直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%，获得稳转细胞系。

公司正在出售的产品：

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Bik

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原钙粘蛋白γA12抗体	丙型肝炎病毒NS5A反式蛋白13抗体
PCDHGA12	肿瘤坏死因子受体超家族成员27抗体 Anti-EDA2R
组织蛋白酶H轻连抗体	C9orf152
Cathepsin H light chain	9号染色体开放阅读框152抗体
磷酸化蛋白酶活化受体4抗体 Anti-Phospho-PAR4 (Thr163)	NOLC1
半胱天冬酶-3酶原抗体 Anti-pro-caspase-3	phospho-ALK (Tyr1586)
突触结合蛋白10抗体 Anti-Synaptotagmin X	DPY19L3蛋白抗体
磷酸化间变型瘤激酶抗体	DPY19L3
大鼠β防御素2(DEFB2)elisa分析检测试剂盒	P53应答基因蛋白5抗体 Anti-WFDC5
DEFB2 ELISA kit	痛觉调节肽NPFF抗体 Anti-NPFF/FMRFamide
人核因子κB(NF-κB)elisa分析检测试剂盒	环指蛋白190抗体 Anti-RNF190
HumanNF-κBELISAKit	突触结合蛋白4抗体 Anti-Synaptotagmin-4
鱼透明质酸(HA)elisa检测试剂盒	细胞基质金属（MMP-9）活性荧光定量检测试剂盒
大鼠谷胱甘肽S转移酶θ1(GSTθ1)elisa检测试剂盒	MDA-KB2人乳腺细胞人脯氨酸肽酶(PEPD)elisa检测试剂盒
LIM源框蛋白1抗体	促凋亡Bik蛋白抗体
LIM1	Bik

产品名称：MDA-KB2人乳腺细胞