特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
产品名称 |
AP -Rabbit Anti-Goat IgG |
规格 |
50μl |
货号 |
BH-01S3885 |
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细胞或组织样品的制备:培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 SK-Hep-1(肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
人**性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 SK-MEL-1(皮肤黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
兔透明质酸(HA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 SK-MEL-1, 皮肤黑色素瘤细胞
小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 SK-MES-1(肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
大鼠Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 SK-N-BE(2) (神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
大鼠性**结合球蛋白(SHBG)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 SK-NEP-1(肾母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人D聚体(D2D)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人激肽释放酶10(KLK 10)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 SK-N-SH(神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 SK-N-SH, 神经母细胞瘤细胞
小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 SK-OV-3(卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
兔子蛋白激酶B(PKB)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 SKOV3 [SK-OV-3], 卵巢癌腺癌细胞系
AP -Rabbit Anti-Goat IgGTNF ALPHA蛋白表达比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:10/50 次
TNF ALPHA蛋白表达荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格:10/50 次
TNF ALPHA蛋白表达西方杂交分析试剂盒 进口/国产 规格:5次
TNF ALPHA蛋白**共沉淀分析试剂盒 进口/国产 规格:5次
TNF ALPHA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 进口/国产 规格:25次
小鼠血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 MGC80-3(胃癌) 5×106cells/瓶×2
大鼠甘油三酯(TG)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 MLTC-1(小鼠睾丸间质瘤) 5×106cells/瓶×2
鸡磷酯酶C(PLC)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 Molt-4(急性淋母白血病) 5×106cells/瓶×2
人弹性蛋白(Elastin)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 MRC-5(胚肺成纤维 ) 5×106cells/瓶×2
豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 MS1(小鼠胰岛内皮) 5×106cells/瓶×2
小鼠维生素B6(VB6)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 MSTO-211H(肺癌) 5×106cells/瓶×2
大鼠促性腺**释放**(GnRH)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NAMALWA(Burkitt's淋瘤) 5×106cells/瓶×2
鹅**球蛋白A(IgA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H1299(非小肺癌) 5×106cells/瓶×2
人白介素27(IL-27)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H1650(非小肺癌) 5×106cells/瓶×2
人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 Neuro-2a/N2a(小鼠脑神经瘤) 5×106cells/瓶×2
人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H292(肺癌) 5×106cells/瓶×2
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。