产品名称：MEK1 Ab-291 Antibody

特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细胞或组织样品的制备：培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

实验通用规则:

1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

2-脱氧-2,2-二氟-D-...  2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafu...  122111-01-7  1G

二甲苯蓝FF  Xylene cyanole FF,80%  4463-44-9  5G

鲁米诺单钠盐  Luminol sodium salt,Luminol sodium sal...  20666-12-0  1G

**蓝V  Hydroxy naphthol blue disodium salt ,85%  3536-49-0  5G

羟基萘酚蓝二钠  Hydroxy naphthol blue disodium salt  165660-27-5  5G

酸性橙12  Acid Orange 12,70%  1934-20-9  5G

5(6)-羧基荧光素  5(6)?-?Carboxyfluorescein (HPLC,≥95%)  72088-94-9  1G

吸附树脂  碱性红1:1  Basic Red 1:1,90%  3068-39-1  25G

吸附树脂  AmberliteIRA-411阴...  Amberlite IRA410 ion-exchange resin  Null  250G

植酸钙盐  Phytic acid calcium salt,≥90%  7776-28-5  1G

Nα-FMOC-Nω-PBF-D...  Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH,≥98.0%  187618-60-6  1G

BOC-N-β-Trityl-L-...  Boc-Asn(Trt)-OH,≥99.0  132388-68-2  1G

Fmoc-N-三苯甲基-L-...  Fmoc-Asn(Trt)-OH (HPLC,≥97.0%)  132388-59-1  5G

MEK1 Ab-291 Antibody500g 亚铁化钾 ( 三水合 ) Potassium Ferrocyanide Trihydrate 室温密封干燥保存

2 ug pSV-beta-galactosidase pSV-beta-galactosidase 低温运输，-20℃保存

125mL RIPA Buffer with Triton, 2X RIPA Buffer with Triton, 2X 常温保存

100mL MOBS Buffer,0.2M,pH8.0   MOBS Buffer,0.2M,pH8.0   常温保存

1g 二甲苯青 Xylene Cyanol FF 室温干燥保存

布氏肉汤 Brucella Broth 250g

双岐杆菌生化试验无糖对照  20支

2.5g IPTG干粉 IPTG Powder -20℃保存

体液基质金属蛋白酶（MMP-9）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

  基质金属蛋白酶（MMP-2）**捕获检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

组织基质金属蛋白酶（MMP-2）**捕获检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

体液基质金属蛋白酶（MMP-2）**捕获检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

  基质金属蛋白酶（MMP-9）**捕获检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。