特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
产品名称 |
Coiled-coil domain-containing protein 106 Antibody |
规格 |
详见说明 |
货号 |
BH-01S4507 |
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细胞或组织样品的制备:培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
4-乙基间苯二酚 4-Ethylresorcinol,98% 2896-60-8 5G
双酚AF 4,4′-(Hexafluoroisopropylidene)diphen... 1478-61-1 5G
对壬基酚 4-Nonyl phenol,98% 104-40-5 100ML
对乙酰氨基苯酚 4-Acetamidophenol,99.0% 103-90-2 25G
2,4,5-三氯苯酚 2,4,5-Trichloro phenol,95% 95-95-4 25G
间苯三酚二水合物 1,3,5-Trihydroxybenzene dihydrate,97% 6099-90-7 25G
2-亚硝基-1-萘酚 2-Nitroso-1-naphthol,95% 132-53-6 10G
2,4,6-三氯苯酚 2,4,6-Trichlorophenol,98% 32296 100G
叔丁基对苯二酚 tert-Butylhydroquinone,97% 1948-33-0 100G
对叔丁基苯酚 p-tert-Butylphenol,99% 98-54-4 100G
丁香酚 Eugenol,99% 97-53-0 25G
2-叔丁基对甲酚 2-tert-Butyl-4-methylphenol,99% 2409-55-4 100G
2,4,6-三叔丁基酚 2,4,6-Tri-tert-butylphenol,98% 732-26-3 25G
Coiled-coil domain-containing protein 106 Antibody1瓶 C3H/10T1/2,Clone 8 株 C3H/10T1/2,Clone 8 低温运输和保存
2 ug pENTR4-FLAG pENTR4-FLAG 低温运输,-20℃保存
2 ug pSTAT3-TA-Luc pSTAT3-TA-Luc 低温运输,-20℃保存
1mL Protease Inhibitors Cocktail for Mammalian Cells Protease Inhibitors Cocktail for Mammalian Cells 常温保存
1%NaCl水杨素生化鉴定管 用于鉴别耐氯化钠的弧菌利用糖源的能力(鉴别霍乱弧菌) 20支/盒
500U β-琼脂糖酶Ⅰ
改良Camp-BAP氏琼脂添加剂B Modified Camp-BAP Agar additive B 1ml*5
棉子糖发酵管 20支
PKG-Iα激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 进口/国产 规格:20次
组织PKG-Iα激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 进口/国产 规格:20次
PKG-Iβ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 进口/国产 规格:20次
组织PKG-Iβ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 进口/国产 规格:20次
PKG-II激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 进口/国产 规格:20次
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。