产品名称：AKT1/AKT2/AKT3 Ab-315/316/312 Antibody

特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细胞或组织样品的制备：培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

实验通用规则:

1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

4-溴乙基苯  1-Bromo-4-ethylbenzene,97%  1585-07-5  10G

4-溴正丙苯  1-Bromo-4-propylbenzene,99%  588-93-2  5G

2-溴硝基苯  1-Bromo-2-nitrobenzene,98%  577-19-5  10G

2,4,6-**基碘苯  Mesityl Iodide,98%  4028-63-1  5G

邻氟碘苯  2-Fluoroiodobenzene,99%  348-52-7  5G

对二三氟甲苯  1,4-Bis(trifluoromethyl)benzene,98%  433-19-2  5G

2-溴-5-氯三氟甲苯  2-Bromo-5-chlorobenzotrifluoride,97%  344-65-0  5G

4-氰基联苯  4-Phenylbenzonitrile,95%  2920-38-9  5G

4,4'-双(2-甲氧苯乙...  Fluorescent Brightener 378,97%  40470-68-6  25G

3,4-二氯溴苯  4-Bromo-1,2-dichlorobenzene,99%  18282-59-2  5G

3,4-二甲氧基溴苯  4-Bromoveratrole,98%  2859-78-1  25G

2-氯-4-氟苯硼酸  2-Chloro-4-fluorophenylboronic acid,98%  313545-72-1  1G

3,4-二甲基溴苯  4-Bromo-1,2-dimethylbenzene,97%  583-71-1  5G

AKT1/AKT2/AKT3 Ab-315/316/312 Antibody2 ug pET-14b pET-14b 低温运输，-20℃保存

2 ug pTRV1 pTRV1 低温运输，-20℃保存

250mL Sodium Hydroxide Solution（氢氧化钠溶液），1N Sodium Hydroxide Solution，1N 常温保存

20L 湿法电转液（干粉） Wet Transfer Buffer Powder 4℃保存

2 ug SB D3 SB D3 低温运输，-20℃保存

***检定培养基4号(PH6.5-6.6) Antibiotic Agar No.4 250g

副溶血性弧菌成套生化鉴定管（SN/T0173-2010)  16种*1套/盒*5盒

10mL 盐酸四环素溶液,50mg/mL Tetracycline HCl Solution -20℃保存

  磷酸二酯酶（50042.1）总活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

组织磷酸二酯酶（PDE）总活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

血液磷酸二酯酶（PDE）总活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

  磷酸二酯酶（PDE）总活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

组织磷酸二酯酶（PDE）总活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。