特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
产品名称 |
β-Catenin Ab-654 Antibody |
规格 |
详见说明 |
货号 |
BH-01S4555 |
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细胞或组织样品的制备:培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
1,5-二羟基萘 1,5-Dihydroxynaphthalene,97% 83-56-7 100G
2,3-二氨基萘 2,3-Diaminonaphthalene,≥95% 771-97-1 500MG
1-乙酰萘 1'-Acetylnaphthalene,97% 941-98-0 25G
萘 Naphthalene,≥99% 91-20-3 50G
2-甲基萘 2-Methylnaphthalene,97% 91-57-6 100G
1-硝基萘 1-Nitronaphthalene,99% 86-57-7 100G
1,2,3,4-四氢萘 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene,99% 119-64-2 250ML
2,7-二羟基萘 2,7-Dihydroxynaphthalene,97% 582-17-2 25G
1-氯代萘 1-Chloronaphthalene,≥85% 90-13-1 50G
十氢萘 Decahydronaphthalene,≥99% 91-17-8 250ML
1,3-二溴-5,5-二甲... 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin,98% 77-48-5 100G
1,3-二乙基脲 1,3-Diethylurea,97% 623-76-7 5G
甲基脲 1-Methylurea,97% 598-50-5 100G
β-Catenin Ab-654 Antibody乳糖肉汤 用于沙门氏菌前增菌培养。(美国FDA charpter 4) 250g
TCBS琼脂 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 250g
牛肉浸粉 Beef Extract Powder 250g
80次 天净沙单 RNA扩增试剂盒 Single Cell WTA Kit -20℃保存
100mg SMT(iNOS抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
100g 麦芽糖 D-(+)-Maltose Monohydrate 室温保存
1瓶 T84 株 T84 低温运输和保存
胰蛋白胨大豆肉汤(TSB) 可广泛应用于**的培养,特别用于**剂**效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 250g
**/酵母钙镁ATP酶(Ca++/Mg++ -ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
植物钙镁ATP酶(Ca++/Mg++ -ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
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动物组织镁ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
**镁ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。