产品名称：CCR7CD197 Antibody

特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细胞或组织样品的制备：培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

实验通用规则:

1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

2,5-二溴吡啶  2,5-Dibromopyridine,98%  624-28-2  5G

5-溴-2-甲氧基吡啶  5-Bromo-2-methoxypyridine,95%  13472-85-0  5G

3-溴-5-甲氧基吡啶  3-Bromo-5-methoxypyridine,97%  50720-12-2  1G

2-溴-6-甲氧基吡啶  2-Bromo-6-methoxypyridine,97%  40473-07-2  5ML

2-氯-6-甲氧基吡啶  2-Chloro-6-methoxypyridine,98%  17228-64-7  5G

4-苯基吡啶  4-Phenylpyridine,97%  939-23-1  5G

3-苯基吡啶  3-Phenylpyridine,98%  1008-88-4  5G

2-苯基吡啶  2-Phenylpyridine,98%  1008-89-5  5G

2-羟基-5-甲基吡啶  2-Hydroxy-5-methylpyridine,97%  1003-68-5  1G

2-羟基-4-甲基吡啶  2-Hydroxy-4-methylpyridine,99%  13466-41-6  1G

2,6-二氯-3-硝基吡啶  2,6-Dichloro-3-nitropyridine, 92%  16013-85-7  5G

盐酸赛庚啶  Cyproheptadine hydrochloride sesquihyd...  41354-29-4  250MG

2,3-二氯-5-三氟甲...  2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridi...  69045-84-7  25G

CCR7CD197 Antibody500mL Gelatin Blocking Buffer in TBS   Gelatin Blocking Buffer in TBS   常温保存

50T 莫氏立克次体PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存

李氏增菌肉汤基础(LB1，LB2) 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB 4789.30-2010)。 250g

阪崎杆菌显色培养基 Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium 1000ml

染色液试剂盒产品系列  

1瓶 IR983F  株 IR983F 低温运输和保存

5mL 间充质干  软骨  分化生长因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

10mg 5- 氟 -5’- 脱氧尿苷 5’dFUrd (5-Fluoro-5’Deoxyuridine)        室温保存

  长链脂酰辅酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

  脂酰辅酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

组织短链脂酰辅酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

组织中链脂酰辅酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

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操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。