需自备的仪器和用品:
高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、
钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
产品名称 |
规格 |
货号 |
脂质过氧化LPO检测试剂盒 |
详见说明 |
BH-01S4626 |
优点如下:
1、快速简便:操作时间短,48-50T,可测40例样本左右,96-100T,可测80例样本左右;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可检测,部分试剂盒取样多少请;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =99%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等,部分试剂盒适用于检测植物。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
乙酸钠无水 Sodium acetate anhydrous,≥99.0% 127-09-3 250G
乙醇钠 Sodium ethylate,95% 141-52-6 10G
柠檬酸钠二水 Sodium citrate tribasic dihydrate,≥99% 1545801 100G
酒石酸氢钠一水 Sodium bitartrate monohydrate,≥98.0% 526-94-3 100G
过氧化钠 Sodium peroxide,97% 1313-60-6 50G
溴化钠 Sodium bromide,≥99.0% 7647-15-6 100G
偏高碘酸钠 Sodium periodate,≥99.0% 7790-28-5 25G
碘酸钠 Sodium iodate,≥99% 7681-55-2 100G
2-氨基苯胂酸 o-Arsanilic acid,98% 2045-00-3 5G
碘化钠 Sodium iodide (ACS,≥99.5%) 7681-82-5 100G
磷钨酸钠十八水 Sodium phosphotungstate octadecahydrate 51312-42-6 10G
无水磷酸二氢钠 Sodium dihydngen phoshate anhydrous (A... 7558-80-7 100G
磷酸氢二钠无水 Sodium phosphate dibasic,≥99.0% 7558-79-4 100G
脂质过氧化LPO检测试剂盒酵母浸粉(进口) Yeast Extract Powder 250g
100uL 植物叶绿体TrnL PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存
25 T 超微量ATP酶测试盒(测Ca2+Mg2+ATPase) Oxidative Stress Detection Kit 常温保存
100mg 果胶酶 Y-23 Pectolyase Y-23 密封干燥保存
2 ug pBR322 pBR322 低温运输,-20℃保存
2 ug pMAL- c4x pMAL- c4x 低温运输,-20℃保存
250mL Glycine Buffer(甘氨酸缓冲液),0.2M,pH3.5 Glycine Buffer,0.2M,pH3.5 常温保存
100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5 常温
单酸甘油脂脂解酶(monoacylglycerol lipase)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
花生四烯酸(arachidonic acid)酶反应比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
组织花生四烯酸(arachidonic acid)酶反应比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
脂蛋白相关磷脂酶A2(LP PLA2)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
组织脂蛋白相关磷脂酶A2(LP PLA2)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。