需自备的仪器和用品：
高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、
钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
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产品名称 |
规格 |
货号 |
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钾K含量测定试剂盒 |
详见说明 |
BH-01S4786 |
优点如下：
1、快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；
2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；
5、回收试验： X =99%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
环己基异氰酸酯 Cyclohexyl isocyanate,98% 3173-53-3 25G
异氰酸乙酯 Ethyl isocyanate,98% 109-90-0 25ML
2,6-吡啶二甲酸二甲酯 Dimethyl 2,6-pyridinedicarboxylate,99% 5453-67-8 10G
氯甲基***酯 Chloromethyl chlorosulfate,97% 49715-04-0 1G
方酸二乙酯 Suquaric Acid Diethyl Ester,≥98.0% 5231-87-8 1G
α-溴-γ-丁内酯 α-Bromo-γ-butyrolactone,97% 5061-21-2 25G
异氰酸异丙酯 Isopropyl isocyanate,≥98% 1795-48-8 5ML
(S)-(-)-β-羟基-γ... (S)-β-Hydroxy-γ-butyrolactone,96% 7331-52-4 1G
硫代乙酸乙酯 Ethyl Thioacetate,≥98% 625-60-5 5G
N-氰基二硫代亚胺碳... Dimethyl N-Cyanodithiocarbonimidate,90% 10191-60-3 25G
二乙基膦酰基乙酸叔... tert-Butyl Diethylphosphonoacetate,95% 27784-76-5 1G
3-甲基-4-硝基苯甲... Methyl 3-Methyl-4-nitrobenzoate,98% 24078-21-5 5G
3-氨基巴豆酸乙酯 Ethyl 3-aminocrotonate,99% 626-34-6 25G
钾K含量测定试剂盒新生霉素（125ug/支） 125ug/支*5
解磷**培养基 Norganic Phosphorus Bacteria 250g
卵黄琼脂基础 Egg Yolk Agar Base 250g
100 μL Paclitaxel（ TAXOL ）（紫杉醇） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
1g 溶菌酶 Lysozyme, Egg White -20℃保存
2 ug SuperTopFlash SuperTopFlash 低温运输，-20℃保存
2 ug pLVPT-GDNF-tTR-KRAB pLVPT-GDNF-tTR-KRAB 低温运输，-20℃保存
250mL Citrate Buffer（柠檬酸盐缓冲液）,0.5M,pH7.0 Citrate Buffer,0.5M,pH7.0 常温保存
核桃诱导（DKW Juglans）完全培养基 进口/国产 规格：500毫升溶液/片剂
草莓完全培养基 进口/国产 规格：500毫升溶液/片剂
大蒜完全培养基 进口/国产 规格：500毫升溶液/片剂
洋葱完全培养基 进口/国产 规格：500毫升溶液/片剂
花椰菜完全培养基 进口/国产 规格：500毫升溶液/片剂
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
