需自备的仪器和用品:
高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、
钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
产品名称 |
规格 |
货号 |
染色体核型分析染液 |
详见说明 |
BH-01S4908 |
优点如下:
1、快速简便:操作时间短,48-50T,可测40例样本左右,96-100T,可测80例样本左右;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可检测,部分试剂盒取样多少请;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =99%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等,部分试剂盒适用于检测植物。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
1,2-二碘四氟代乙烷 1,2-Diiodotetrafluoroethane,≥98.0% 354-65-4 1G
四乙基硅烷 Tetraethylsilane,≥95.0% 631-36-7 5ML
正四十烷 Tetracontane,≥95.0% 4181-95-7 500MG
1,4-苯并二噁烷 Benzo-1,4-dioxane,≥97.0% 493-09-4 10G
1,4,8,11-四氮杂环... 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane,98% 295-37-4 1G
四烯丙氧基乙烷 Glyoxal bis(diallyl acetal) ,85% 16646-44-9 50G
γ-缩水甘油醚氧丙... 3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane,≥... 2530-83-8 100ML
3-氯丙基三乙氧基硅烷 3-Chloropropyltriethoxysilane,95% 5089-70-3 100ML
N-(β-氨乙基-γ-氨... 3-(2-Aminoethylamino)propyldimethoxyme... 3069-29-2 10ML
N-丙基三乙氧基硅烷 n-Propyltriethoxysilane,≥98% 237449 25G
N-氨乙基-γ-氨丙基... N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]ethylened... 1760-24-3 100ML
γ-氨丙基甲基二乙... 3-Aminopropyl(diethoxy)methylsilane,97% 3179-76-8 50ML
双(二苯基膦)甲烷 Bis(diphenylphosphino)methane,≥97% 2071-20-7 1G
染色体核型分析染液阿拉伯糖生化管 **生化鉴定 20支/盒
10U ATP硫酸化酶 ATP Sulfurylase -20℃保存
2 ug pCHO1.0 pCHO1.0 低温运输,-20℃保存
250mL HEPES Lysis Buffer with Triton HEPES Lysis Buffer with Triton 常温保存
2 ug pRSET C pRSET C 低温运输,-20℃保存
250mL Phosphate Buffer,0.5M, pH7.4 Phosphate Buffer,0.5M, pH7.4 常温保存
1瓶 C127 株 C127 低温运输和保存
**学蛋白胨 检测微生物的培养基原材料 BR 400g
培养基L-天门冬酰胺酶偶联反应比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
通用型精氨酸(arginine)含量化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
精氨酸(arginine))含量化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
组织精氨酸(arginine)含量化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
血液精氨酸(arginine)含量化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。