产品名称：支原体蛋白提取试剂盒

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

犬孕/孕酮(PROG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

白介素-27 48T/96T

小鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

血管生长素 48T/96T ANG Angiogenin

小鼠绒毛膜促性腺β(β-CG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠乳酸脱氢酶（LDH）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人血管活性肠肽(VIP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

支原体蛋白提取试剂盒荧光素标记伴肌动蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Nebulin/FITC

荧光素标记抗NIT2蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NIT2/FITC

荧光素标记神经肽 Y抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NPY /FITC

荧光素标记阳离子转运器1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-OCT1 /FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠p53结合蛋白1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-p53BP1/53BP1/FITC

荧光素标记P-钙粘附分子抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-P-cadherin/FITC

荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-phospho-STAT3(pThr705)/FITC

荧光素标记外周蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-peripherin/FITC

荧光素标记蛋白激酶B抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-PKB/FITC

荧光素标记蛋白质磷酸酶-2A抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-PP-2A/FITC

荧光素标记前列腺素E合成酶抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-PTGEs/FITC

200ul袋装滤芯吸头，10包/箱 1000支  盒

Sodium 4-aminosalicylate dihydrate 对氨基水杨酸钠 25g  瓶

Chloral hydrate 水合醛 100g  瓶

AB-8大孔吸附树脂 500g  瓶

柠檬酸钠缓冲液0.01mol-L， pH6.0 1L  袋

姬姆萨原液 100ml  瓶

6-Aminopenicillanic acid 6-氨基青霉烷酸 100g  瓶

[I125] Human LDL I125放射性标记低密度脂蛋白 100uCi  瓶

MRS肉汤 250g  瓶

SYBR Green II(10000×) 100ul  支

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。