产品名称：昆虫核蛋白提取试剂盒

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

大鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Apelin 13 48T/96T

人表皮角蛋白(EK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人S100蛋白(S-100)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人吡啶交联物(PY)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

鹅肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

铁蛋白轻链 48T/96T

小鼠角质形成细胞衍生趋化因子|Murine KC (CXCL1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

血小板衍化生长因子-AB 48T/96T

人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

昆虫核蛋白提取试剂盒烟碱型乙酰胆碱受体α7抗体 规格：  0.2ml  Anti-CHRNA7

神经束蛋白-155 规格：  0.2ml  Anti-Neurofascin/Nfasc155

轴索过度生长抑制因子-B/A抗体 规格：  0.1ml   Anti-Nogo-B/A

C型凝集素结构域家族4成员C抗体 规格：  0.2ml  Anti-CD303/BDCA-2

食欲素受体抗体 规格：  0.2ml  Anti-Orexin receptor 1/2

磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-p63 (Ser455)

果胶酶抗体 规格：  1ml Anti-Pectinesterase

多腺苷二磷酸多聚酶抗体 规格：  0.2ml  Anti-PARP

磷酸化磷酯酶Cγ2抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759)

磷酸化蛋白激酶B抗体 规格：  0.1ml   Anti-phospho-Akt (Thr450)

磷酸化突触后密度蛋白93抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340)

Fast Blue BB Salt 固蓝BB盐 5g  瓶

N-Acety-L-Cysteine N-乙酰-L-半胱氨酸 5g  瓶

Trypsin 1:250 胰蛋白酶1:250 25g  瓶

通用引物 ITS5 (10uM) 250ul  支

SABC(山羊IgG)-AP kit 100-200T  盒

马IgG干粉 1g  支

1M DTT 5ml  瓶

大鼠脾脏分离液试剂盒 200ml/KIT  盒

β,β'-Dimethyl-acry-lalkannin β,β'-二甲丙烯酰阿卡宁   20mg

Piperine 胡椒碱 94-62-2  20mg

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。