产品名称：革兰氏阳性菌蛋白提取试剂盒

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

猪促卵泡素(FSH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠生长抑素(SS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人狂犬病抗体（RV-Ab）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

牛β乳球蛋白(β-Lg)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人氧还原蛋白过氧化物酶4(PRDX4)Elisa试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

白介素-12 48T/96T

小鼠狂犬病毒抗原(RV/PRV-Ag)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

纤维蛋白原 48T/96T

人胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

革兰氏阳性菌蛋白提取试剂盒荧光素标记多药耐药相关蛋白4抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-MRP4/ABCC4 /FITC

荧光素标记抗神经NB3特定蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NB3/CNTN6/FITC

荧光素标记中分子量神经丝蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NF-M/FITC

荧光素标记一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）IgG 规格：  0.2ml  Anti-NOS-2/iNOS /FITC

荧光素标记神经元抑制蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NRSF/REST/FITC

荧光素标记p19ARF抑癌基因抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-P19ARF/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-PDK1/PDPK1/FITC

荧光素标记纤溶酶原激活物抑制因子抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-PAI-1/FITC

荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (pSer141)/FITC

荧光素标记磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-PI3 Kinase p110 delta/FITC

荧光素标记神经丛蛋白A2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Plexin A2/FITC

HRP标记抗体稀释液 10ml  瓶

CollagenaseⅢ 胶原酶Ⅲ 100mg  支

定性滤纸（中速）11cm 100张  盒

Solasonine 澳洲茄碱 13190-97-1  20mg

Maackiain 高丽槐素 19908-48-6  20mg

Emodin 大黄素 518-82-1  20mg

Bakuchiol 补骨脂酚 10309-37-2  10mg

α-Ketoglutaric acid α-酮戊二酸 328-50-7  20mg

Florfenicol 氟苯尼考 73231-34-2  100mg

盖玻片 20×20mm 100片  盒

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。