产品名称：核糖体蛋白提取试剂盒

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

抗磷脂抗体IgG 48T/96T

1,25二羟基维生素D3 48T/96T

血管活性肠肽 48T/96T

小鼠酪蛋白酶ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

蛋白多糖 48T/96T

大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

豚鼠球蛋白E(IgE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

酪氨酸激酶 C 48T/96T

核糖体蛋白提取试剂盒荧光素标记兔抗人、大、小鼠等整合素αV抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Integrin alpha V/CD51 /FITC

 胶体金离子标记Gβ类似蛋白WDR26抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-WDR26 /Gold

荧光素标记胞质紧密粘连蛋白1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-ZO-1/FITC

ATP结合蛋白家族5抗体 规格：  0.2ml  Anti-ABCB5

AEG-1抗体 规格：  0.2ml  Anti-AEG-1

碱性磷酸酶抗体 规格：  0.1ml   Anti-Alkaline phosphatase/PLAP

alpha 1肾上腺素能受体抗体 规格：  0.1ml   Anti-ARAlpha1/ADRA1B

凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端） 规格：  0.1ml   Anti-Apaf-1(NT)

程序性死亡配体2抗体 规格：  0.1ml   Anti-B7-DC/CD273

钙激活钾通道蛋白抗体 规格：  0.2ml  Anti-BKCa channels

卵巢癌抗原抗体 规格：  0.1ml   Anti-CA125

trans-Urocanic Acid 反式尿刊酸 3465-72-3  20mg

Telmisartan 替米沙坦 144701-48-4  100mg

Terfenadine 特非那定 50679-08-8  50mg

Tryptamine 色胺 61-54-1  20mg

Trimethoprim 甲氧苄啶 738-70-5  100mg

Topotecan hydrochloride 盐酸拓扑替康 119413-54-6  20mg

透析袋夹子 40mm  个

100mm滤膜 (50张/盒) 0.22um  盒

Ethyl methyl sulfonate 酸乙酯(EMS) 10g  瓶

Vanillin 香草醛 25g  瓶

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。