产品名称：内质网蛋白提取试剂盒

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

补体因子D 48T/96T

干扰素诱导T细胞趋化因子 48T/96T

人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

白细胞B27抗原 48T/96T

人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 48T/96T

兔子白介素10(IL-10)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠仙台病毒抗体（HVJ-Ab）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人戊糖素(Pentosidine)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人黑色素细胞刺(MSH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

白介素-12受体 48T/96T

内质网蛋白提取试剂盒荧光素标记甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-TTF-1/FITC

荧光素标记兔抗血管抑制蛋白1抗体IgG 规格：  0.2ml  anti-VASH1/FITC

荧光素标记一种肿瘤抑制因子抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-VHL/FITC

荧光素标记CD99抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CD99/E2 antigen/FITC

辣根过氧化物酶标记CD167a抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CD167a(DDR1)/HRP

辣根过氧化物酶标记兔抗长爪沙鼠IgG 规格：  0.1ml   Rabbit Anti-MUME IgG/HRP

荧光素标记兔抗牛IgM 规格：  0.3ml Rabbit Anti-bov IgM/FITC

生物素化兔抗人IgM 规格：  0.3ml Rabbit Anti-human IgM/Biotin

金标记兔抗鸡IgG(10nm/15nm) 规格：  0.5ml Rabbit Anti-chicken IgG/Gold

 （亲和层析纯化） 规格：  0.2ml  Rabbit Anti-FITC

(亲和纯化) 猴IgG 规格：  10mg Monkey IgG

D-Fructose D-果糖 500g  瓶

Ceftriaxone Sodium 头孢曲松钠 5g  瓶

亮绿SF染色液(1%) 100ml  瓶

Sarcosine 肌氨酸 100g  瓶

BL21(DE3)pLysS受体 1ml  支

质粒提取试剂盒 100T  盒

羊抗人IgG 1mg  支

低分子量LMW Calibrotion Kit For SDS (14.4-97.4Da) 575ug  支

线粒体提取试剂盒 50T  盒

新增优势产品   

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。