产品名称：植物核蛋白提取试剂盒-酶法

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人抗肌联蛋白抗体（TTN）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA 48T/96T

血小板亲和蛋白1 48T/96T

小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠脂多糖（LPS）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

猪白介素18(IL-18)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

多巴胺转运蛋白 48T/96T

植物核蛋白提取试剂盒-酶法荧光素标记周期素D2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Cyclin D2/FITC

荧光素标记兔抗结直肠癌缺失基因抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-DCC/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr351)/FITC

荧光素标记抗胶质谷氨酸运载蛋白3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-EAAT3/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-EGFR(Tyr998) /FITC

荧光素标记内皮素-1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-ET-1/FITC

荧光素标记甲酸基肽受体1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-FPR1/FITC

荧光素标记成纤维生长因子-8/纤维母生长因子-8抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-FGF-8/HBGF-8/FITC

荧光素标记抗葡萄糖激酶抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-GCK/FITC

荧光素标记葡萄糖转运蛋白1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-GLUT1/FITC

荧光素标记促胃泌素释放肽抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-GRP/FITC

Isolinderalactone 异乌药内酯 728-61-0  20mg

Araloside VII 辽东楤木皂苷VII 340982-22-1  20mg

Columbamine 非洲防己碱 3621-36-1  20mg

Uracil 尿嘧啶 66-22-8  100mg

vitamin C 维生素C 50-81-7  20mg

无粉乳胶手套 中号  盒

12孔培养板 50块/箱  块

Cancidas 醋酸卡泊芬净 20mg  瓶

H103大孔吸附树脂 500g  瓶

pH计电极保存液 50ml  瓶

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。