产品名称：总蛋白提取试剂盒

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

鱼骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶 48T/96T

人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

载脂蛋白M 48T/96T

小鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

牛脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠Ca2+-ATP酶（Ca2+-ATP）ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

N端脑钠素前体 48T/96T

人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

总蛋白提取试剂盒 荧光素标记磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-Jak3 (Tyr785)/FITC

荧光素标记抗亮氨酸脑啡肽抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-L-enk/FITC

荧光素标记肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-LFABP/FABP-1 /FITC

荧光素标记白三烯B4受体2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-LTB4-R2/FITC

荧光素标记软骨基质蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Matrilin 1/CMP/FITC

荧光素标记巨噬炎症因子1α抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-MIP-1 Alpha/FITC

荧光素标记粘蛋白-3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-mucin-3/Muc-3 /FITC

荧光素标记基质金属蛋白酶-14抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-MMP-14/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Ephrin B (phospho Tyr331) /FITC

荧光素标记神经激肽 B抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NKB/FITC

荧光素标记谷氨酸受体1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NR1/NMDAR1/FITC

Thymine 胸腺嘧啶 5g  瓶

anti-β-Tubulin Mouse Monoclonal antibody 100ul  瓶

2×Pfu PCR MasterMix (不含染料) 1ml  支

人血清IgA(液体）70-80%纯度 10mg  支

Bradford蛋白浓度测定试剂盒(250T) 2500微孔  盒

Penicillin G Sodium salt 青霉素G钠盐 1g  瓶

Wogonoside 汉黄芩苷 51059-44-0  20mg

Panaxatriol 人参三醇 32791-84-7  20mg

Ionomycin calcium salt 钙离子霉素 1mg  瓶

Tetracyclin HCl 盐酸四环素 10g  瓶

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。