产品名称：线粒体蛋白提取试剂盒

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

鸭脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

补体片断3b受体 48T/96T

人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠胆固醇(CH)Elisa 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

26S蛋白水解酶复合体 48T/96T

降钙素基因相关肽 48T/96T

人白细胞分化抗原14(CDl4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人吡啶酚(PYD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠白介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

纤维蛋白原 a 48T/96T

线粒体蛋白提取试剂盒荧光素标记抗鸡传染性喉气管炎病毒抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-ILTV/FITC

荧光素标记胰岛素受体底物p53蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-IRS P53 /FITC

荧光素标记激肽释放酶9抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-KLK9/FITC

荧光素标记丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-p90RSK/FITC

荧光素标记组织胺H3受体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-HRH3/GPCR97/FITC

荧光素标记磷酸化微管相关蛋白2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC

荧光素标记磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-MYPT1 (Thr696) /FITC

荧光素标记丝氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制剂B7抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Megsin/SER—PINB7 /FITC

荧光素标记错配修复蛋白2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-MSH-2/FITC

荧光素标记N-钙粘附分子抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-N-cadherin /FITC

荧光素标记核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100/FITC

Hyaluronidase 透明质酸酶 100mg  支

Glutathionereductase 谷胱甘肽还原酶(来源于酿酒酵母) 100u  瓶

β-Glucosidase from almonds β-葡萄糖苷酶 100mg  瓶

Papain 木瓜蛋白酶 25g  瓶

α-Amylase a-淀粉酶 250g  瓶

GultathioneStransferases 谷胱甘肽转移酶 1mg  瓶

ADPG 腺苷二磷酸葡萄糖 10mg  瓶

DNA产物纯化试剂盒 50T  盒

兔抗人IgA-RBITC 0.5ml  支

抗荧光衰减封片剂 5ml  瓶

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。