产品简介:
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
适用样本 |
保存温度 |
货号 |
膜蛋白溶解液 |
50ml/100ml |
WB、IP等 |
膜蛋白 |
2-8℃ |
BH-D85386 |
自备仪器和试剂耗材:
仪器准备:
1.离心机
2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备:
1.PBS 缓冲液
2.蛋白定量试剂盒
耗材准备:
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
大鼠补体片断3b(C3b)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪前列环素(PGI2)Elisa试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
牛脂联素(ADP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
基质金属蛋白酶-10 48T/96T
小鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人痢疾内阿米巴抗原ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人叠氮胸苷(AZT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
膜蛋白溶解液荧光素标记抗猪水肿病大肠杆志贺样Ⅱ型突变体(O139株)抗体IgG 规格: 0.2ml Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC
荧光素标记兔抗人、大、小鼠、牛,马,犬,鸡磷酸化Smad2抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-phospho-Smad2(p-Ser465) /FITC
荧光素标记核糖核蛋白抗原52kD-Ro/SSA抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-52KDa Ro/SSA /FITC
荧光素标记核突触蛋白/突触素-1抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-Alpha-Synuclein/FITC
荧光素标记转移生长因子–α抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-TGF- Alpha /FITC
辣根过氧化物酶标记兔抗鸡卵白蛋白抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-OVA/HRP
荧光素标记磷酸化非受体酪氨酸蛋白激酶2抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-Phospho-Tyk2 (Tyr1054/1055)/FITC
荧光素标记酪氨酸激酶B抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-Trk B/FITC
荧光素标记L-型电压依赖型钙通道α抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-VDCC-L alpha/FITC
荧光素标记信号通路Wnt2B抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-Wnt2B/FITC
荧光素标记环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-TORC1/CRTC1/FITC
Jujuboside A 酸枣仁皂苷A 55466-04-1 20mg
Astragaloside IV 黄芪甲苷 84687-43-4 20mg
Dehydroandrographolide 脱水穿心莲内酯 134418-28-3 20mg
α-Asarone α-细辛脑 2883-98-9 100mg
Amiodarone HCl 盐酸胺碘酮 19774-82-4 100mg
过滤筛(不锈钢) 100目 个
进口双头记号笔(蓝) 12支/盒 支
TPTZ 2,4,6-三吡啶基三嗪 5g 瓶
聚酰胺10-30目 500g 瓶
1M Tris-HCL (PH6.8) 100ml 瓶
操作步骤:
A:组织中提取
1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。
2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。
3.至步骤 2。
B:细胞中提取
1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。
2.至步骤 1。
步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。
步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。
步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。
步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。
步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。