产品简介:
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
适用样本 |
保存温度 |
货号 |
Bestatin |
5mg |
|
蛋白 |
-20℃保存 |
BH-D85398 |
自备仪器和试剂耗材:
仪器准备:
1.离心机
2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备:
1.PBS 缓冲液
2.蛋白定量试剂盒
耗材准备:
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
大鼠抑制素B(INH-B)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠游离睾酮(F-TESTO)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人皮质醇(Cortisol)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
核糖体蛋白L10 48T/96T
细胞角蛋白18 48T/96T
人胎盘蛋白(PP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肠三叶因子(ITF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Cystatin C 48T/96T
猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Bestatin荧光素标记雷帕霉素靶蛋白复合体2抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-RICTOR/FITC
荧光素标记SEL1L抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-SEL1L/FITC
荧光素标记钾依赖钠钙交换蛋白6IgG 规格: 0.2ml Anti-SLC6A19 /FITC
荧光素标记肺表面活性蛋白B抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-SP-B/FITC
荧光素标记类泛素蛋白抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-SUMO/FITC
荧光素标记端粒酶结合蛋白P23抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-Telomerase Binding Protein,P23/FITC
荧光素标记CD40结合蛋白/CD40受体相关因子1抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-TRAF3/CD40bp /FITC
荧光素标记转录中介因子Tif1α抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-TIF1 Alpha/TRIM24/FITC
荧光素标记微管蛋白抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-Tubulin- Beta/FITC
荧光素标记血管内皮粘附分子抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-VCAM-1/FITC(CD106)
荧光素标记内脂素/内脏脂肪素/腹脂素/内肥素 抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-Visfatin-1/PBEF1(NT)/FITC
1M Tris-HCL(PH7.4) 100ml 瓶
Fluconazole 氟康唑 1g 瓶
5×考马斯亮蓝G-250(蛋白定量用) 500ml 瓶
Adenosine Aminohydrolase 腺苷脱氨酶 200U 瓶
Rose Bengal Medium 孟加拉红培养基 250g 瓶
MarkerⅢDNA ladder 50T 支
羊抗人IgA-FITC 0.5ml 支
DAB 3,3'-二氨基联苯胺四盐酸 1g 瓶
过滤筛(不锈钢) 200目 个
L-Glutamine L-谷氨酰胺(200mM) 100ml 瓶
操作步骤:
A:组织中提取
1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。
2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。
3.至步骤 2。
B:细胞中提取
1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。
2.至步骤 1。
步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。
步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。
步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。
步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。
步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。