产品名称：Aprotinin

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人A组链球壁多糖抗体(ASP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人胰多肽(PP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管(MIS/AMH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

高尔基蛋白73 48T/96T

猴子脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠磷酸化乙酰辅酶A羧化酶（pACCase）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

牛丙二酰辅酶A（malonyl CoA）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

超低密度脂蛋白 48T/96T

猪载脂蛋白B（Apo-B）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠核因子κB（NF-κB）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

AprotininCD169抗原 规格：  0.5mg CD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1；Siglec-1)

乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原) 规格：  0.5mg pre S1/S2 protein [HBV]

一种应激分子抗原 规格：  0.5mg MICA(MHC class I polypeptide-related sequence A)

可溶性载质转运蛋白SLC24A5（抗原） 规格：  0.5mg SLC24A5 (solute carrier family 24, member 5)

荧光素标记庆大霉素 规格：  1ml Gentamicin/FITC

人α－干扰素 规格：  48T Humen IFN－ Alpha

人神经肽Y 规格：  48T NPY(humen)

人可溶性表面分化抗原40配体 规格：  48T sCD 40L Human

人前列腺素D合成酶 规格：  48T PGDS(Human Prostaglandin D Synthase)

人胰岛素样生长因子BP3 规格：  48T IGF-BP3

大鼠I型前胶原肽 规格：  48T PINP

生物素化羊抗人IgG 0.1ml  支

封闭用马血清(原液) 10ml  瓶

兔抗猴IgG-RBITC 0.5ml  支

Tween-20 吐温-20 100ml  瓶

MTT 噻唑蓝 250mg  支

Umbelliferone 7-羟基豆素 93-35-6  20mg

Oridonin 冬凌草甲素 28957-04-2  20mg

Ginsenoside Rb2 人参皂苷Rb2 11021-13-9  20mg

Buddleoside 蒙花苷 480-36-4  20mg

Acarbose 阿卡波糖 56180-94-0  20mg

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。