产品简介:
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
适用样本 |
保存温度 |
货号 |
植物细胞质蛋白提取试剂盒 |
50T/100T |
质谱分析 |
植物 |
2-8℃ |
BH-D85414 |
自备仪器和试剂耗材:
仪器准备:
1.离心机
2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备:
1.PBS 缓冲液
2.蛋白定量试剂盒
耗材准备:
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
猪可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人的牛血清白蛋白残留检测ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人甲状腺非肽抗体(THAA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人抗酒石酸盐抵抗的酸性磷酸酶(TRAP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
载脂蛋白F 48T/96T
人碳酸酐酶(CA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人血小板相关补体3(PAC3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠抗内膜抗体(EMAb)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人总蛋白(TP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
植物细胞质蛋白提取试剂盒荧光素标记CD150抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-CD150/SLAM/FITC
荧光素标记兔抗人、大、小鼠急性髓白血病1蛋白抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-RUNX1/AML1/FITC
荧光素标记SH2结构域转化蛋白1抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-SHC/FITC
荧光素标记磷酸化信号转导分子SMAD2抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467)/FITC
荧光素标记抗干燥症SSB/La抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-SSB/La /FITC
荧光素标记synphilin-1抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-SYPH1/FITC
生物素标记兔抗人、大鼠、小鼠载脂蛋白A1抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-FAS(Apo-a1/CD95)/Biotin
荧光素标记TGF-β1抗体IgG(标记抗体) 规格: 0.2ml Anti-TGF- Beta1/FITC
荧光素标记酪氨酸激酶C抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-Trk C/FITC
荧光素标记非受体酪氨酸蛋白激酶2抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-Tyk2/Non receptor tyrosine protein kinase 2/FITC
荧光素标记L-型电压依赖型钙通道β抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-VDCC-L Beta/FITC
Amylopentaose 麦芽五糖 34620-76-3 10mg
透析袋 扁宽24 截留分子量20000 0.5m/即用型 管
Sodium 2-propylpentanoate 丙戊酸钠 1069-66-5 100mg
进口蓝盖试剂瓶 50ml 个
Betaine HCL 甜菜碱盐酸盐 100g 瓶
8-Quinolinol hemisulfate salt 8-羟基喹啉硫酸盐 25g 瓶
Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶LH-20 25g 瓶
D-Glucose-6-phosphate 6-磷酸葡萄糖二钠 500mg 瓶
石炭酸复红染液(苯酚品红染液) 100ml 瓶
VitaminB6 维生素B6 5g 瓶
操作步骤:
A:组织中提取
1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。
2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。
3.至步骤 2。
B:细胞中提取
1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。
2.至步骤 1。
步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。
步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。
步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。
步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。
步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。