产品名称：BSA标准

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人抗细胞毒抗体(ALA/LCA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人高迁移率族蛋白B1(HMGB-1) ELISA试剂盒96T试剂盒 组装/原装

发现转运蛋白1 48T/96T

生长释放多肽Ghrelin 48T/96T

T细胞CD3、CD4、CD8 48T/96T

人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人抗内因子抗体(IFA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠骨胶原交联(Cr)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

BSA标准血管扩张刺激磷蛋白抗体 规格：  0.2ml  Anti-VASP

赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体 规格：  0.2ml  Anti-WNK1

尿调节蛋白抗体 规格：  0.2ml  Anti-MCKD2/UMOD

荧光素标记兔抗8-羟基脱氧鸟苷蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-8-OHdG/FITC

荧光素标记Actin α 蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Actin Alpha /Alpha-SMA/FITC

荧光素标记血管组织血管紧张素Ⅱ1型受体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Agtr1/AT1a/FITC

荧光素标记激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-ARIP2a/FITC

荧光素标记炭疽抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Anthrax/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠、牛、兔、马、猪有丝分裂激酶A抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Aurora A /FITC

荧光素标记上皮特异性EpCAM/CD326蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-EpCAM/CD326/FITC

生物素标记抗布鲁氏抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Brucella/Biotin

过滤筛(不锈钢) 600目  个

Tanshinone I 丹参酮I 568-73-0  20mg

Bouin's固定液 500ml  瓶

Maslinic acid 山楂酸 4373-41-5  20mg

Fangchinoline 防己诺林碱 436-77-1  20mg

Arecoline hydrobromide 氢溴酸槟榔碱 300-08-3  50mg

Nerolidol 橙花叔醇（顺+反） 7212-44-4  0.2mL

Mexiletine hydrochloride 盐酸美西律 1267397  100mg

玻璃匀浆器 5ml  个

5ml冻存盒 36孔  个

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。