产品名称：植物内质网提取试剂盒-酶法

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

含sushi重复蛋白X连锁2 48T/96T

胱天蛋白酶8 48T/96T

兔热休克蛋白20(HSP-20)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

抗胰岛素受体抗体 48T/96T

兔碱性磷酸酶(ALP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人肝癌抗原(PHC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

犬维生素E(VE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

植物内质网提取试剂盒-酶法荧光素标记DISC1 N端抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-DISC1(NT)/FITC

生物素标记抗大肠埃希氏O157抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-E.coli O157/Biotin

金标记抗弹性蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Elastin/Gold

荧光素标记雌受体α抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-ER- Alpha/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化FANCD2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-FANCD2(phospho Ser222) /FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠叉头蛋白家族抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32) /FITC

荧光素标记生长释放因抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-GHRF/GHRH /FITC

荧光素标记半乳糖凝集素-3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Galectin-3/FITC

荧光素标记兔抗生长调节致癌基因α抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-GRO Alpha/FITC

荧光素标记组蛋白H2AX抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-H2AX/FITC

荧光素标记抗HER2受体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-HER2 receptor/FITC

10%过硫酸铵 5ml  支

Cyanidin-3-O-Glucoside 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 7084-24-4  10mg

鹅外周血分离液试剂盒 200ml/KIT  盒

Physcion 大黄素甲 521-61-9  20mg

Genkwanin 芫花素 437-64-9  20mg

Cinnamyl alcohol 肉桂醇 104-54-1  20mg

Maltotriose 麦芽三糖 1109-28-0  100mg

Adenosine 腺苷 58-61-7  20mg

D-Biotin D-生物素-辅酶R-维生素H 58-85-5  20mg

0.2mlPCR管(平盖)，10盒/箱 1000支  盒

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。