产品名称：高尔基体提取试剂盒

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人基质裂解素(ST1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

肺表面活性物质相关蛋白C 48T/96T

唾液淀粉酶α1 48T/96T

Human Collagen Type III 48T/96T

小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人信号传导子及转录激活子6（STAT6）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人α乳清蛋白(α-La)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

内脂素/内脏脂肪素 48T/96T

可溶性核因子κB受体活化因子配基 48T/96T

人不对称二甲基精氨酸(ADMA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

高尔基体提取试剂盒 大鼠巨噬替代激活相关化学因子1 规格：  48T AmAC-1 ELISA Kit

大鼠CXC趋化因子受体3 规格：  48T CXCR3 ELISA Kit

大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒胞质抗体IgG 规格：  48T MPO-ANCA IgG ELISA Kit

 大鼠组织蛋白去乙酰化酶 规格：  48T HD ELISA Kit

大鼠甲状腺过氧化物酶 规格：  48T TPO ELISA Kit

大鼠β内啡肽 规格：  48T Beta-EP ELISA Kit

 大鼠血小板因子4 规格：  48T PF-4/CXCL4 ELISA Kit

大鼠抗甲状腺球蛋白抗体 规格：  48T ATGA/TGAB ELISA Kit

大鼠干因子受体 规格：  48T SCFR ELISA Kit

大鼠CD30分子 规格：  48T CD30 ELISA Kit

大鼠甲状腺素 规格：  48T T4 ELISA Kit

0.5mlPCR管 1000支  包

Poly-L-Lysine多聚-L-赖氨酸(7-15万) 促进贴壁生长 25mg  支

Chlorohemin 化血红素 1g  瓶

青链霉素混合液(100×) 100ml  瓶

1×PBS (pH7.2-7.4) (培养级) 500ml  瓶

MEM Nonessential Amino Acid Solution 非必需氨基酸(100×) 100ml  瓶

Matrigel（基底胶）GFR,无酚红 10ml  瓶

Matrigel（基底胶）GFR,低生长因子 5ml  瓶

Vitexicarpin 蔓荆子黄素 479-91-4  20mg

Oxymatrine 氧化苦参碱 16837-52-8  20mg

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。