产品名称：植物线粒体核糖体提取试剂盒-非酶法

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

小鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（aFABP）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人脂肪酶(Lipase)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人多球蛋白受体(poly-IgR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

白三烯D4 48T/96T

白细胞分化抗原23 48T/96T

细胞周期素D2 48T/96T

人糖链抗原19-9(CA19-9)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人凝血因子V抗原 48T/96T

人白介素27(IL-27)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

植物线粒体核糖体提取试剂盒-非酶法单核趋化蛋白1抗体(大、小鼠) 规格：  0.1ml   Anti-MCP-1/CCL2

蜜蜂微孢子虫蛋白抗体 规格：  0.2ml  Anti-Microsporidia protien

多药耐药相关蛋白3抗体 规格：  0.1ml   Anti-MRP3

抗纳曲酮抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Natrexone

DNA损伤关卡蛋白1抗体 规格：  0.2ml  Anti-NFBD1/MDC1

磷酸化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型） 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-eNOS (Thr495)

P2Y1受体抗体 规格：  0.2ml  Anti-P2Y1R/P2ry1

神经生长因子4/5抗体 规格：  0.1ml   Anti-NT-4/NT-5

磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr389)

配对盒基因8抗体 规格：  0.2ml  Anti-PAX8

脑啡肽抗体 规格：  0.1ml   Anti-Enkephalin

葡萄糖胰蛋白胨琼脂 现货促销 250 用于嗜热芽孢(需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养(SN标准)

弯曲 特价供应  

布氏琼脂    现货促销 250 用于弯曲杆分离(SN标准)

布氏肉汤    特价供应 250 用于弯曲杆增肉汤和布氏琼脂制备(SN标准)

改良Skirrow氏琼脂基础     现货促销 250 用于空肠弯曲的分离培养(SN 、GB标准)

TTC 琼脂基础          现货促销 250 用于弯曲杆的TTC试验（GB标准）

改良Camp-BAP氏琼脂基础 特价供应 250 用于弯曲杆选择性分离培养(GB标准)

甘氨酸培养基         特价供应 250 用于弯曲杆甘氨酸耐受性试验（GB标准）

快速硫化氢试验琼脂     现货促销 250 用于弯曲杆的硫化氢试验（GB标准）

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。