产品名称：植物细胞核和细胞质提取试剂盒-酶法

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

大鼠血管紧张素（1-7）ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人乙型肝炎病毒（HBV）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠P53抗体(P53-ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

染色盒同源物3 48T/96T

小鼠晚期氧化蛋白产物（AOPP）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人抑肽酶(AP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人雌(E)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

鸡白介素17(IL-17)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

猪白介素1α(IL-1α)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

血小板衍化生长因子-BB 48T/96T

生长诱导跨膜蛋白 48T/96T

植物细胞核和细胞质提取试剂盒-酶法荧光素标记磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC

荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC

荧光素标记磷酸化肌球蛋白轻链2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-MYL2 (Ser19) /FITC

荧光素标记磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-MSK1 (Ser212)/FITC

荧光素标记嗜中性粒胞浆因子4抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NCF/NCF4/p40phox/FITC

荧光素标记磷酸化核因子NF-κB p65抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-NFKBp65 (Ser276)/FITC

荧光素标记神经生长因子抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NTN/FITC

荧光素标记磷酸化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-eNOS (Thr495)/FITC

荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-MAPKAP Kinase 2/FITC

荧光素标记蛋白酶活化受体4/前列腺凋亡反应蛋白4抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-PAR4/FITC

荧光素标记磷酸化星形胶质PEA15抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-PEA15 (Ser104)/FITC

 麦芽浸膏汤 250g/瓶 含  1.5%麦芽浸粉，不含氯霉素， 用于酸性罐头食品无检验，也用 于霉和酵母的培养（GB）特价供应

 麦芽汁琼脂培养基 250g/瓶 含  3%麦芽浸粉，不含氯霉素，用 于霉和酵母的分离和培养现货促销

 桔汁琼脂（OSA） 250g/瓶 用于耐酸细的分离培养特价供应

 桔汁肉汤（10 倍浓缩） 250g/瓶 用于耐酸细的培养现货促销

 麦氏（Meclary）琼脂 250g/瓶 用于真培养特价供应

 营养盐培养液 250g/瓶 用于抗性能试验，每升培养基中 添加 0.5g 吐温-80特价供应

 葡萄糖蛋白胨培养基 250g/瓶 用于真和腐生的检验现货促销

 营养盐琼脂培养基 250g/瓶 用于抗性能试验，每升培养基中 添加 0.5g 吐温-80现货促销

 酵母碳源基础（YCB） 250g/瓶 用于通过氮源的利用对酵母进 行分类特价供应

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。