产品简介:
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
适用样本 |
保存温度 |
货号 |
血小板线粒体提取试剂盒 |
50T/100T |
提取 |
血小板 |
2-8℃ |
BH-D85456 |
自备仪器和试剂耗材:
仪器准备:
1.离心机
2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备:
1.PBS 缓冲液
2.蛋白定量试剂盒
耗材准备:
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
人包虫抗体IgG ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
软骨低聚基质蛋白 48T/96T
绵羊补体片段3b受体(C3bR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠白介素-33(IL-33)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人抗神经节苷脂抗体(GM1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
层粘连蛋白 48T/96T
大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人孕/孕酮(PROG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
白细胞介素17A 48T/96T
血小板线粒体提取试剂盒人半乳糖凝集素-3 规格: 48T Galectin-3(human)
人骨形成蛋白-2 规格: 48T BMP-2
人胸腺基质**素 规格: 48T TSLP(human)
大鼠III型前胶原肽(C端) 规格: 48T PIIICP
大鼠胰岛素样生长因子-1 规格: 48T IGF-1
大鼠Caspase-2 规格: 48T Rat Caspase-2
小鼠P53蛋白 规格: 48T P53
小鼠Bcl-2 规格: 48T Bcl-2
人结缔组织活化肽Ⅲ 规格: 48T CTAP III (Human connective tissue-activating peptide III ,CTAP III ) ELISA Kit
人可溶性因子受体 规格: 48T sCKR(Human soluble cytokine receptor) ELISA Kit
人血管内皮粘附分子1 规格: 48T VCAM-1/CD106(Human Vascuolar cell adhesion molecule 1) ELISA kit
细学化钠 (LP0005) 特价供应 Oxoid
细学明胶 (LP0008) 现货促销 Oxoid
细琼脂(1 号琼脂)Agar Bacteriological(Agar ) 特价供应 Oxoid 500g
技术琼脂 (3号琼脂) (LP0013) 现货促销 Oxoid 500g
肝脱水物(细学)(Liver Desiccated Bacteriological) 特价供应 Oxoid 500g
高纯度琼脂(Purified Agar) 特价供应 Oxoid 500g
中性肝消化物(Liver Digest Neutralised) 现货促销 Oxoid 500g
Peptone Bacteriological Neutralised 中性细学蛋白胨 现货促销 Oxoid 500g
Peptone MycologicaL 真蛋白胨 特价供应 Oxoid 500g
操作步骤:
A:组织中提取
1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。
2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。
3.至步骤 2。
B:细胞中提取
1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。
2.至步骤 1。
步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。
步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。
步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。
步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。
步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。