产品名称：细胞内囊泡提取试剂盒

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

胃泌素 48T/96T

小鼠尿微量白蛋白（ALB）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

酸性成纤维细胞生长因子1 48T/96T

水通道蛋白1 48T/96T

人杀肽(cecropin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

血红素氧合酶1 48T/96T

细胞内囊泡提取试剂盒荧光素标记肿瘤坏死因子-α抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-TNF- Alpha /FITC

荧光素标记瞬时受体电位离子通道蛋白抗体（M亚家族）IgG 规格：  0.2ml  Anti-TRPM2 /FITC

荧光素标记胸腺素β10抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-T Beta10/FITC

荧光素标记血管内皮生长因子抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-VEGF(Rabbit)/FITC

荧光素标记信号通路Wnt9a抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-WNT9A/WNT14/FITC

 胶体金离子标记小鼠抗庆大霉素单克隆抗体IgG 规格：  0.5ml（35nm-40nm） Anti-Gentamicin Monoclonal Antibody /Gold

脂联素受体2抗体 规格：  0.2ml  Anti-Adiponectin receptor 2

磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 规格：  0.1ml   Anti-phospho-c-Abl(Tyr412)

腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 规格：  0.1ml   Anti-AMPK alpha 1

自噬相关蛋白4B抗体 规格：  0.2ml  Anti-APG4B/AUTL1

血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体 规格：  0.2ml  Anti-AT1R/AGTR1

D-环丝氨酸     特价供应 0.1g/支*2 加入250ml TSC琼脂基础中

产芽孢肉汤    现货促销 250 用于产气荚膜梭的产芽孢培养

多粘素B   特价供应 1.2mg/支*5 用1ml无水溶解后添加于100ml HB0256中

多价蛋白胨-酵母膏 (PY) 培养基     现货促销 250 用于产气荚膜梭的培养(SN标准)

疱肉牛肉粒    特价供应 100 加入疱肉基础中，配成疱肉培养基

含铁牛奶培养基 特价供应 250 用于产气荚膜梭的牛奶发酵试验

卵黄琼脂培养基基础     现货促销 250 用于肉毒梭、产气荚膜梭的分离培养（GB标准）

产气荚膜梭 肉毒梭 厌氧 现货促销  

强化梭鉴别琼脂(DRCA) 特价供应 250 用于食品和其它物质中梭的计数和培养(MERCK方法)

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。