产品简介:
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
适用样本 |
保存温度 |
货号 |
细胞内囊泡提取试剂盒 |
50T/100T |
提取 |
动物细胞 |
2-8℃ |
BH-D85468 |
自备仪器和试剂耗材:
仪器准备:
1.离心机
2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备:
1.PBS 缓冲液
2.蛋白定量试剂盒
耗材准备:
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
胃泌素 48T/96T
小鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
酸性成纤维细胞生长因子1 48T/96T
水通道蛋白1 48T/96T
人杀肽(cecropin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
血红素氧合酶1 48T/96T
细胞内囊泡提取试剂盒荧光素标记肿瘤坏死因子-α抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-TNF- Alpha /FITC
荧光素标记瞬时受体电位离子通道蛋白抗体(M亚家族)IgG 规格: 0.2ml Anti-TRPM2 /FITC
荧光素标记胸腺素β10抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-T Beta10/FITC
荧光素标记血管内皮生长因子抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-VEGF(Rabbit)/FITC
荧光素标记信号通路Wnt9a抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-WNT9A/WNT14/FITC
胶体金离子标记小鼠抗庆大霉素单克隆抗体IgG 规格: 0.5ml(35nm-40nm) Anti-Gentamicin Monoclonal Antibody /Gold
脂联素受体2抗体 规格: 0.2ml Anti-Adiponectin receptor 2
磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 规格: 0.1ml Anti-phospho-c-Abl(Tyr412)
腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 规格: 0.1ml Anti-AMPK alpha 1
自噬相关蛋白4B抗体 规格: 0.2ml Anti-APG4B/AUTL1
血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体 规格: 0.2ml Anti-AT1R/AGTR1
D-环丝氨酸 特价供应 0.1g/支*2 加入250ml TSC琼脂基础中
产芽孢肉汤 现货促销 250 用于产气荚膜梭的产芽孢培养
多粘素B 特价供应 1.2mg/支*5 用1ml无水溶解后添加于100ml HB0256中
多价蛋白胨-酵母膏 (PY) 培养基 现货促销 250 用于产气荚膜梭的培养(SN标准)
疱肉牛肉粒 特价供应 100 加入疱肉基础中,配成疱肉培养基
含铁牛奶培养基 特价供应 250 用于产气荚膜梭的牛奶发酵试验
卵黄琼脂培养基基础 现货促销 250 用于肉毒梭、产气荚膜梭的分离培养(GB标准)
产气荚膜梭 肉毒梭 厌氧 现货促销
强化梭鉴别琼脂(DRCA) 特价供应 250 用于食品和其它物质中梭的计数和培养(MERCK方法)
操作步骤:
A:组织中提取
1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。
2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。
3.至步骤 2。
B:细胞中提取
1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。
2.至步骤 1。
步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。
步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。
步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。
步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。
步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。