产品简介:
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
适用样本 |
保存温度 |
货号 |
血小板提取试剂盒 |
50T |
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BH-D85474 |
自备仪器和试剂耗材:
仪器准备:
1.离心机
2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备:
1.PBS 缓冲液
2.蛋白定量试剂盒
耗材准备:
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
触珠蛋白相关蛋白 48T/96T
载脂蛋白B 48T/96T
小鼠解偶联蛋白1(UCP1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肾小球足细胞裂隙膜蛋白(Podocin) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
脂多糖/寡聚糖 48T/96T
大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
周期素依赖性激酶7 48T/96T
小鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子瘦素(LEP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
血小板提取试剂盒新型抑癌基因抗体 规格: 0.1ml Anti-TBX2/T-box2
磷酸化血管**素受体2抗体 规格: 0.1ml Anti-Phospho-Tie2 (Ser1119)
死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体 规格: 0.1ml Anti-TRADD
甲状腺转录因子-2抗体 规格: 0.1ml Anti-TTF-2
磷酸化血管扩张刺激磷蛋白抗体 规格: 0.1ml Anti-Phospho-VASP (Ser239)
WNK4抗体 规格: 0.1ml Anti-WNK4
荧光素标记α-1抗胰糜蛋白酶 规格: 0.2ml Anti-AACT-Alpha1/FITC
规格: 0.2ml
荧光素标记β-肌动蛋白抗体IgG 规格: 0.2ml Anti- Beta-Actin/FITC
荧光素标记芳香烃受体抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-Aryl Hydrocarbon Receptor/FITC
荧光素标记膜粘连蛋白A1抗体IgG 规格: 0.2ml Anti-ANXA1(Annexin A1)/FITC
多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基 250g/瓶 用于产气荚膜梭培养现货促销
乳糖-明胶培养基 250g/瓶 用于产气荚膜梭的乳糖、明胶生 化试验特价供应
胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤(TPGYT 基础) 250g/瓶 用于肉毒梭增培养,需添加1:250 胰蛋白酶 51002现货促销
厌氧卵黄琼脂基础 250g/瓶 用于肉毒梭增分离,每 100ml培养基中添加 3 支 21001特价供应
明胶磷酸盐缓冲液 250g/瓶 用于肉毒梭和肉毒检样的 制备现货促销
TBB 培养基 250g/瓶 用于乳酪产品中梭的计数现货促销
TSN 琼脂 250g/瓶 用于产气荚膜梭的选择性分离 和计数特价供应
强化梭鉴别琼脂(DRCA) 250g/瓶 用于食品和其它物质中梭的计 数和培养特价供应
强化梭培养基 250g/瓶 用于梭的培养现货促销
操作步骤:
A:组织中提取
1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。
2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。
3.至步骤 2。
B:细胞中提取
1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。
2.至步骤 1。
步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。
步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。
步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。
步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。
步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。