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  • 产品名称:Protein G 抗体纯化试剂盒

  • 产品型号:BH-D85492
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
Protein G 抗体纯化试剂盒公司相关热销产品:鸡**核糖核酸(Irna)ELISA 试剂盒 大鼠固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)ELISA试剂盒 人乌头酸酶2(ACO-2)ELISA 试剂盒 人A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)ELISA 试剂盒
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Protein G 抗体纯化试剂盒

5 ml

2-8℃

BH-D85492

自备仪器和试剂耗材:

仪器准备:

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备: 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备: 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人表皮细胞活化肽因子(CAPF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

皮质醇 48T/96T

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小鼠白介素27(IL-27)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人凝血酶(TM)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠干细胞因子受体(SCFR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

胆固醇 48T/96T

小鼠大内皮素(Big ET)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Protein G 抗体纯化试剂盒荧光素标记活化基因-3抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-LAG-3/CD223/FITC

荧光素标记小鼠抗人促黄体**素单克隆抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-LH/FITC

荧光素标记MD-2蛋白抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-LY-96/MD-2/ESOP-1/FITC

荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白2抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-MCM2/FITC

荧光素标记巨噬炎症蛋白4抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-MIP4/CCL18/FITC

荧光素标记基质金属蛋白酶-26抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-MMP-26/FITC

荧光素标记新的饱食分子蛋白抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Nesfatin-1/Nucb2/FITC

荧光素标记金属反应转录因子-1抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-MTF-1/FITC

荧光素标记神经激肽-B受体抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-NKR/Neurokin B receptor /FITC

荧光素标记谷氨酸受体2A抗体(N端)IgG 规格:  0.2ml  Anti-NR2A/NMDAR2A /FITC

荧光素标记磷酸化µ-型受体抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) /FITC

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操作步骤:

A:组织中提取

1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B:细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。

步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。

步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。

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