产品名称：蛋白离心柱

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人胎盘催乳素(HPL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

精氨酸加压素 48T/96T AVP arginine vasopressin

真胰岛素 48T/96T

小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人β神经生长因子（β-NGF）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

孕酮 48T/96T

谷胱甘肽还原酶 48T/96T

鸭子苹果酸酶(ME)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

蛋白离心柱荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化转录调节因子C/EBP α 抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-C/EBPalpha (Ser21) /FITC

红色荧光素罗丹明标记角蛋白10抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CK10/RBITC

荧光素标记c-Myc tag标签抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-c-Myc tag/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-CRMP-2 (Thr514) /FITC

荧光素标记表面趋化因子受体5抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CXCR5/CD185/FITC

荧光素标记死亡相关蛋白5抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-DAP-5/p97 /FITC

 生物素化兔抗普通大肠埃希体蛋白抗体IgG 规格：  1ml Anti-E.coli/Biotin

荧光素标记抑癌蛋白DKK3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-DKK3/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化转录因子ELK1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-ELk1 (Ser383) /FITC

荧光素标记抗人磷酸化雌受体α抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-ER- Alpha(phospho-S167)/FITC

荧光素标记抗脂肪酸合成酶抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-FASN/FITC

 乳酸杆选择性琼脂（LBS 琼脂） 250g/瓶 用于乳酸的选择性分离和培养，每1L 培养基中需添加 1.32ml 冰乙酸现货促销

 乳酸杆选择性肉汤（LBS 肉汤） 250g/瓶 用于乳酸的选择性培养，每 1L 培 养基中需添加 1.32ml 冰乙酸特价供应

 M17 琼脂 1000ml/瓶 用于牛奶和乳制品中乳酸的检测， 并分离被噬体感染的乳酸现货促销

 M17 肉汤 1000ml/瓶 用于牛奶和乳制品中乳酸的检测特价供应

 APT 琼脂 250g/瓶 用于乳酸的分离培养现货促销

 溴甲酚紫平板计数琼脂BCP 250g/瓶 用于乳酸总数测定现货促销

 Raka-Ray 3 号培养基 250g/瓶 用于啤酒和酿造过程中乳酸的分 离特价供应

 含糖牛肉汤培养基 250g/瓶 用于乳酸培养和鉴别特价供应

 含糖牛肉汤琼脂培养基 250g/瓶 用于乳酸计数现货促销

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。